PEA en het effect op pijn (bv Migraine)

Er is nu een minder bekend, maar veelbelovend alternatief voor de massaal gebruikte reguliere pijnmedicatie: palmitoylethanolamide. Deze stof speelt een belangrijke rol bij pijnen en ontstekingen, die vaak samen gaan.

Fysieke pijn heeft een belangrijke functie. Het laat ons weten dat er iets niet goed gaat in het lichaam. Dat er een beschadiging, overbelasting, ontsteking of ziekte is. Het dwingt ons actie te ondernemen om de schade te herstellen. Wanneer pijn blijft aanhouden en een oplossing niet voor de hand ligt, of te lang op zich laat wachten, zijn pijnstillers een manier om te kunnen blijven functioneren. Tegenwoordig is er een minder bekend, maar veelbelovend alternatief voor de massaal gebruikte reguliere pijnmedicatie: palmitoylethanolamide.

Pijnstillers niet zo onschuldig. In geval van (aanhoudende) pijnklachten die het dagelijks functioneren belemmeren, is men over het algemeen tot nu toe niet erg kritisch bij het vinden van een oplossing; alles wat verlichting geeft is welkom. Paracetamol, soms in combinatie met codeïne, NSAID’s zoals ibuprofen, diclofenac en naproxen tramadol en morfine zijn veel gebruikte pijnstillers. Van alle Nederlanders geeft 76% aan wel eens een pijnstiller te gebruiken. Hoofdpijn blijkt hiervoor veruit de belangrijkste reden, gevolgd door rugpijn of gewrichtspijn.

De reguliere pijnmedicatie heeft echter flinke bijwerkingen. Maag- en darmslijmvliezen kunnen al op korte termijn worden aangetast en 50% van de mensen die pijnstillers gebruiken geven aan daadwerkelijk maag- darmklachten te ervaren. Maar het kan nog veel erger. In de VS kosten vrij verkrijgbare pijnstillers zoals het ‘onschuldige’ aspirine jaarlijks het leven aan 20.000 Amerikanen.
In het NDN artikel van 21 december 2010 (‘Geneesmiddelen tasten brein aan’) is te lezen wat de lange termijn gevolgen kunnen zijn van het gebruik van reguliere geneesmiddelen, zoals pijnstillers.

Palmitoylethanolamide
Hoewel de allerbeste oplossing zou zijn om de oorzaak van de pijn te achterhalen en op een natuurlijke manier op te lossen, is pijnbestrijding op kortere termijn vaak wenselijk of noodzakelijk om te kunnen functioneren. Reguliere pijnstillers zijn sinds kort niet meer de enige oplossing bij (chronische) pijnklachten. Sinds enkele decennia wordt er onderzoek gedaan naar de lichaamseigen stof palmitoylethanolamide (PEA). . Deze stof blijkt de natuurlijke pijnstiller van het lichaam te zijn. Het speelt een belangrijke rol bij pijnen en ontstekingen, die vaak samen gaan.
Werking PEA.
Bij ontstekingsreacties zijn mestcellen betrokken. Deze cellen beïnvloeden het zenuwstelsel en het immuunsysteem. Een van de functies van PEA is het reguleren van het functioneren van de mestcellen. Zo heeft PEA een positieve invloed op uit de hand lopende ontstekingsreacties in het lichaam. Die uit de hand lopende reacties kunnen leiden tot uiteenlopende ziektebeelden, van neuropathische pijn tot migraine. PEA heeft dus een onderdrukkend effect op de geactiveerde mestcellen. Het heeft zo een ontstekingsremmend en pijnstillend effect bij neuropathische pijn. PEA remt daarnaast belangrijke ontstekingsmediatoren, zoals TNF-alpha, IL1 en COX-2.

PEA kan pijnstillend werken bij ernstige rug- en herniapijn, endometriose, gordelroospijn, pijn bij afklemming van zenuwen, zoals bij het carpaal tunnelsyndroom, aangezichtspijn en pijn bij diabetes.
De stof laat zich zonder problemen innemen naast andere pijnstillers als dat nodig is, omdat er voor zover bekend geen negatieve effecten op de werking van andere middelen gevonden zijn.
De afbraak van PEA gaat via intracellulaire enzymen. Dosis aanpassing bij lever- of nierinsufficiëntie is vermoedelijk niet nodig. (bron; stichting iocob; website voor complementaire en alternatieve geneeskunde).
Dosering en verkrijgbaarheidDe dosis van PEA is de eerste 2-4 weken driemaal daags 400 mg capsules. Daarna, bij goed effect kan eventueel tweemaal daags 400 mg capsules gebruikt worden. Als de pijn terug komt of niet goed reageert kan de dosering worden opgevoerd naar drie maal daags 800 mg.

De eerste pijnstillende werking kan binnen dagen tot enkele weken optreden, maar soms komt deze pas na 6-8 weken. Wanneer er na 8 weken nog geen effect is, is de stof vermoedelijk niet werkzaam voor de betreffende patiënt en kan gestopt worden met deze therapie.

PEA is in Nederland verkrijgbaar als supplement in 400 mg capsules. Sommige universiteiten in de VS proberen op sinds 2011 enzymremmers te ontwikkelen, die de afbraak van palmitoylethanolamide in de cel tegen gaan. De kans bestaat daarmee dat in de toekomst een voor de industrie financieel meer aantrekkelijk medicijn wordt ontwikkeld, dat ingrijpt op het PEA mechanisme. Al de pogingen echter om dat soort enzymremmers te ontwikkelen zijn tot nu toe gestrand op ernstige bijwerkingen. De inname van puur PEA lijkt vooralsnog het beste te zijn.
Bron(nen) : Stichting IOCOB.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
specialist

Informatie voor specialist en huisarts: palmitoylethanolamide, een EBM pijnstillend supplement

Bent u een specialist of huisarts? Lees dan onderstaande informatie over PEA.

Palmitoylethanolamide: kies voor natuurlijke pijnstilling

Palmitoylethanolamide: endogene stof tegen pijn en ontsteking

Palmitoylethanolamide: een in ons lichaam voorkomende pijnstillende stof

Palmitoylethanolamide (PEA) is sinds 2010 in Nederland verkrijgbaar als supplement.

PEA is een pijnstillende stof, die uitvoerig onderzocht is in vele klinische studies, samengevat in enkele key-referenties aan het eind van dit overzicht.

In 2015 is in een peer reviewed pijntijdschrift de grootste klinische studie met PEA besproken, alsmede de daaruit hoge effectiviteit (de berekende NNT was 1.5.)

PEA vormt de basis van ons zelfhelende vermogen.

Omdat het een supplement is, is het vaak bij artsen onbekend (niet opgenomen in farmacotherapeutisch kompas). Het is echter een zeer zinvol middel bij chronische pijn, met bewezen effectiviteit.

Het middel is als ontstekingsremmende natuurlijke stof (een autacoid) voor het eerst beschreven in 1957 (1), en als pijnstiller voor het eerst in 1975 in the Lancet. Door het werk van de Nobelprijs winnares prof. Rita Levi-Montalcini werd in 1993 het werkingsmechanisme duidelijk (2).

Sinds de zeventiger jaren van de vorige eeuw zijn er vele tientallen klinische studies uitgevoerd naar de veiligheid en de werkzaamheid van dit lichaamseigen middel, met in totaal ongeveer 5000 patienten. Omdat het merendeel van die studies verricht zijn door artsen die geen Engels als moedertaal hadden, bleef de verslaglegging van veel van die studies vaak beperkt in het Engels, of verscheen in Italiaanse of Spaanse neurologische of anesthesiologische tijdschriften.

Sinds 2010 is daar verandering in gekomen, sinds dat jaar is palmitoylethanolamide ook als supplement beschikbaar gekomen. In Pubmed zijn inmiddels (anno 2015) meer dan 500 artikelen te vinden over deze stof, waaronder tientallen over de klinische betekenis ervan. In de referenties hieronder vindt u een klinische samenvatting van alle studies gedaan op het gebied van de pijnstillende en ontstekingsremmende werking van palmitoylethanolamide. De meest omvangrijke klinische placebo-gecontroleerde studie bij chronische pijn is uitgevoerd met 636 patienten met ernstige pijnen door een hernia, en de resultaten ondersteunende de uitkomsten van de andere studies. (3) Tevens bij de referenties een verslag van de ervaringen bij een aantal Nederlandse patienten met uiteenlopende pijnsyndromen (4). Ook de stemming bij chronische pijnen kan door het gebruik van PEA verbeteren.

Palmitoylethanolamide is veilig in te zetten en duidelijk werkzaam bij chronische pijnen, er zijn geen negatieve interacties bekend. Het Number Needed to Treat (NNT) van palmitoylethanolamide is 1.5. Deze resultaten werden het eerst in 2011 door ons gepresenteerd op het Italiaanse neurologen en anesthesiologen congres, SIAARTI. Palmitoylethanolamide is met een NNT van 1.5 een bijzondere aanwinst bij de behandeling van chronische en neuropathische pijnen.

Palmitoylethanolamide: uitgebreide reviews  en bron-artikelen beschikbaar

Een aantal reviews in peer reviewed journals zijn vrij in het internet te verkrijgen, deze artikelen en de links zijn te vinden in de referenties. De meest recente is uit 2015.

Palmitoylethanolamide: in Nederland geproduceerd

Palmitoylethanolamide is in Nederland verkrijgbaar als  supplement, is in een Nederlands GMP gecertificeerde faciliteit geproduceerd en getest op zuiverheid in een onafhankelijk Amerikaans laboratorium; hier te controleren. Het bevat dan ook 100% zuiver PEA. Kies voor een PEA preparaat met het Pea-opt keurmerk; van vele andere PEA preparaten is de zuiverheid niet gebleken  (Pea-Opt.) En belangrijker nog, alleen van PEA preparaten met dit merkteken zijn ondersteunende klinische studies, die de effectiviteit en de veiligheid documenteren (zie ook laatste paragraaf).

PEA bevat alleen de zuivere natuurlijke en lichaamseigen stof palmitoylethanolamide en is beschikbaar in 400 mg capsules. Het supplement is simpel via het internet verkrijgbaar, verdere achtergronden op deze link.

Er zijn geen negatieve interacties bekend en geen bijwerkingen van betekenis. Palmitoylethanolamide wordt simpel in elke lichaamscel uit membraan-vetten opgebouwd en simpel door lichaamseigen enzymen via het cytoplasma afgebroken. Er is dus geen hepatische of renale klaring noodzakelijk.

PEA kan samen met andere analgetica gegeven worden

Er zijn een aantal formele interactie studies gedaan met andere pijnstillers, zoals pregabaline, oxycodon etc waaruit steeds bleek dat palmitoylethanolamide de pijnstillende werking van andere analgetica ondersteunde en dat de middelen goed samen gegeven konden worden. De ervaringen met Nederlandse neuropathische pijn patienten zijn beschreven in referente 5. In referentie 6 een samenvatting van 6 dubbel blinde gerandomiseerde klinische studies van voor de millennium wende.

Dosering PEA

De instap dosering is 3 maal daags 400 mg PEA eventueel als twee maal een capsule in de ochtend en 1 capsule in de avond; de werking treedt langzaam op, omdat palmitoylethanolamide o.a. werkt via biologische modulatie van een kernreceptor en enkele membraan receptoren.

PEA: dosis aanbevelingen

We adviseren altijd om palmitoylethanolamide te geven gedurende 2 maanden en in die periode samen met de patient te evalueren of het zinvol is om te continueren of te stoppen. Meestal merken patienten dat de pijnstillende werking binnen 1-3 weken ontstaat, maar sommigen hebben langer nodig. In bepaalde gevallen kan overwogen worden, bij onvoldoende klinische respons om de dosis te verdubbelen. Doseringen tot 100 mg/kg lichaamsgewicht konden zonder problemen ingenomen worden. We adviseren niet hoger te doseren dan 30-40 mg per kg lichaamsgewicht, hogere doseringen lijken geen extra effect meer te geven.

Problematische bijwerkingen zijn nooit gemeld. Wij hebben in Nederland duizenden patienten sinds 2011 behandeld en kunnen dat beamen.

Kwaliteitsaanbeveling: welk PEA preparaat?

Aangezien er sinds 2014 ook PEA preparaten beschikbaar gekomen zijn waarbij de kwaliteit onduidelijk is, of waarbij bepaalde plantenstoffen bijgemengd zijn, adviseren we altijd om uitsluitend een PEA preparaat in te zetten welke beschermd is door een formuleringspatent, of welke een Pea-Opt keurmerk draagt. Alleen dat soort preparaten hebben een bewezen effectiviteit op basis van een groot aantal klinische studies. Dat zijn bijvoorbeeld de preparaten van Russell Science, Greenleaves, Vitals en Epitech.

Huisartsen en specialisten kunnen bij vragen contact op nemen met de PEA expert van ons instituut, voor overleg over individuele patienten of indicaties:

prof. dr. J.  M. Keppel Hesselink: 06-51700527 (nummer alleen voor intercollegiaal overleg).

Literatuur PEA

1. Kuehl, F.A., Jacob, T.A., Ganley, O.H., Ormond, R.E., Meisinger, M.A.P. 1957. The identification of N-2-hydroxyethyl-palmitamide as a natural occurring antiinflammatory agent. Journal of the American Chemical Society 79:5577-5578

2. Aloe,L., Leon, A., Levi-Montalcini, R. A proposed autacoid mechanism controlling mastocyte behaviour. Agents and actions 1993; 39:C145–C147.

3. Keppel Hesselink,, J.M. New Targets in Pain, Non-Neuronal Cells, and the Role of Palmitoylethanolamide. Open Pain Journal2012; 5: 12-23

4. Keppel Hesselink, JM, Hekker, TA. Therapeutic utility of palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series Journal of Pain Research 2012; 5:437 – 442

5.Keppel Hesselink JM. Chronic idiopathic axonal neuropathy and pain, treated with the endogenous lipid mediator palmitoylethanolamide: a case collection. Int Med Case Rep J. 2013 Sep 13;6:49-53. doi: 10.2147/IMCRJ.S51572.

6. Keppel Hesselink JM, de Boer T, Witkamp RF.Palmitoylethanolamide: A Natural Body-Own Anti-Inflammatory Agent, Effective and Safe against Influenza and Common Cold. Int J Inflam. 2013;2013:151028. Epub 2013 Aug 27. Review.

7. Keppel Hesselink, JM, Kopsky, DJ. Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nerve compression syndromes: efficacy and safety in sciatic pain and carpal tunnel syndrome. Journal Pain Research 23 October 2015 Volume 2015:8 Pages 729—734.

8. Jan M. Keppel Hesselink, Ciro Costagliola, Josiane Fakhry, and David J. Kopsky, “Palmitoylethanolamide, a Natural Retinoprotectant: Its Putative Relevance for the Treatment of Glaucoma and Diabetic Retinopathy,” Journal of Ophthalmology, vol. 2015, Article ID 430596, 9 pages, 2015. doi:10.1155/2015/430596

Bron(nen) : Neuropathie

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
pijnstiller

Palmitoylethanolamide (PEA) als pijnstiller en ontstekingsremmer; de essentie

Palmitoylethanolamide (PEA) is een natuurlijke pijnstiller en ontstekingsremmer. In dit artikel wordt beschreven hoe PEA werkt en het ontstaan van deze stof.

Aanwijzing: Wij kiezen voor een PEA preparaat met het Pea-opt keurmerk en wel omdat wij bij preparaten zonder dat kwaliteitsmerk nergens bewijs hebben aangetroffen over de zuiverheid.

Steeds meer producten bevatten palmitoylethanolamide.  In Nederland is er een PEA product verkrijgbaar als supplemement, in Italie bijvoorbeeld als dieetvoeding voor medisch gebruik.

Palmitoylethanolamide is een lichaamseigen stof, welke pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Palmitoylethanolamide (PEA) wordt door vrijwel alle levende wezens gevormd in de eigen cellen, als reactie op balansverstoringen. PEA wordt dan ter bescherming gevormd,  bij optredende schade aan cellen en weefsels, chronische ontstekingen en pijnen. PEA beschermt de cellen tegen dergelijke beschadigingen, herstelt       het  evenwicht, repareert schade en vermindert chronische pijn en ontstekingen.

Ontdekking werking Palmitoylethanolamide (PEA) door Nobelprijs winnares

Prof dr Rita Levi-Montalcini ontdekte het werkingsmechanisme van PEA in 1993

Prof dr Rita Levi-Montalcini ontdekte het werkingsmechanisme van PEA in 1993

PEA is in 1957 ontdekt, en in 1993 ontrafelde de Nobelprijswinnares prof. dr. Rita Levi-Montalcini het werkingsmechanisme. Sinds 1957 zijn er ongeveer 400 wetenschappelijke publicaties over PEA verschenen, en is de stof in vele klinische studies getest bij een aantal uiteenlopende aandoeningen op het gebied van chronische pijnen en ontstekingen. Het middel blijkt steeds duidelijk effectief te zijn en veilig en goed verdraagbaar. Daarnaast verhoogt het de kwaliteit van leven. Bijwerkingen van betekenis zijn niet bekend. De stof kan zonder problemen gegeven worden samen met andere middelen en geneesmiddelen.

Palmitoylethanolamide: verkrijgbaar als voedingssupplement onder verschillende merknamen

Gehalte en Zuiverheid

Veel patienten vragen ons welk product het zuiverst is, met bewezen kwaliteit.

PEA is als voedingssupplement verkrijgbaar in verschillende vormen; we mogen echter de merknamen ervan niet noemen. Het is belangrijk te weten dat de zuiverheid ervan gegarandeerd wordt door een analyse rapport, zoals bijvoorbeeld openbaar gemaakt is door een producent van PEA capsules, JPussell Science Ltd. Er zijn helaas veel PEA producten op de markt die geen certificaat van analyse hebben op hun sites, dat is geen goed teken. Wij geven er daarom de voorkeur aan om het zuivers en pure PEA product voor te schrijven, dat geen bijmengingen heeft van chemische en farmaceutische stoffen. 

Indicaties van Palmitoylethanolamide: een breed inzetbaar natuurlijke beschermende stof

PEA is onderzocht in vele tientallen studies bij in het totaal rond de 5000 patiënten. In de onderstaande cirkel van indicaties van PEA zijn de aandoeningen waarbij PEA een zinvolle bijdrage kan leveren gegroepeerd in 6 categorieën: reumatische pijnen, pijnen door beklemming van zenuwen, neuropathische pijnen, bekkenpijnen, algemene chronische pijnen en chronische ontstekingen. Omdat PEA een natuurlijk balans brengend en beschermend molecuul is, is het begrijpelijk waarom PEA bij zo veel uitlopende aandoeningen onderzocht is.

 

Circle of Indications for PeaPure:Normast

PEA is onderzocht bij uiteenlopende indicaties

 

Gebruiksaanwijzing Palmitoylethanolamide

Als we het in Nederland verkrijgbare supplement als voorbeeld nemen: start met 3 capsules per dag, na de maaltijd, eventueel 2 capsules na het ontbijt en 1 capsule na het avondeten, als het lastig is om een middag dosis in te nemen. Deze dosering volhouden gedurende 2-3 maanden. Bij voldoende effect eventueel verminderen naar 2 maal daags 1 capsule. Bij te weinig effect eventueel ophogen naar een dubbele dosis voor de tijd van 1 maand.
Vanaf 3-4 maanden kunt u overwegen om, afhankelijk van het effect:
– door te gaan met de inname van 2 maal daags 1 capsule
– de inname verder terug te brengen tot 1 maal daags 1 capsule
– de inname te beëindigen.

Bron(nen) : Neuropathie

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA

Eczeem? Gebruik PEA crème

Behalve PEA (palmitoylethanolamide) in tabletvorm is er steeds vaker PEA crème te vinden. Het gaat dan om een hypo-allergene crème die PEA bevat. Deze crème kan voor verschillenden klachten worden gebruikt, zoals eczeem.

Verlichting bij jeuk en pijn
De logica om PEA te geven bij eczemen en beschadigingen van de huid, bijvoorbeeld door bestralingen bij kankerbehandelingen, te veel zonlicht of chronische ontstekingen is, omdat er dan te weinig van de natuurlijke beschermende stof PEA in de huid zit. Ook is recent duidelijk geworden dat de eczematische huid zelf poogt om de beschermende stof PEA extra aan te maken. PEA moduleert dan de overmatige en chronische ontsteking in de huid. De PEA crème geeft verlichting bij jeuk en pijn en is veilig voor kinderen.

Natuurlijk product
De meest gebruikte medicijn tegen eczeem (en jeuk) is gebaseerd op corticosteroïden, die veel nare bijwerkingen hebben. Dat geldt ook voor de behandeling van het (jeukende) atopische eczeem. Verder kunnen ook nierdialyse patiënten een rode en ontstoken huid hebben, met heel veel jeuk. Even als mensen met kanker die bestraald worden, tot en met kindertjes met luier-eczeem toe. Voor al deze patiënten bestaat nu eindelijk een natuurlijk alternatief in een crème, zodat de corticosteroïden crème niet meteen uit de kast hoeven te komen. PEA crème bevat de natuurlijke pijn en jeuk stillende en ontstekingsremmende natuurlijke stof palmitoylethanolamide. Er zijn een aantal studies gedaan vanaf 2005 die duidelijk laten zien dat PEA zeer zinvol kan zijn bij huidaandoeningen die gepaard gaan met jeuk, roodheid, eczemen, beschadigingen en pijn.

Nierpatiënten
Behalve eczemen zijn er andere oorzaken van jeuk, roodheid en irritatie van de huid. Patiënten met nierfunctie stoornissen hebben vaak ernstige huidafwijkingen en jeuk. Bij mensen die dialyseren ontstaat de jeuk door een te hoog ureumgehalte in het bloed. Er wordt dan ook wel gesproken over zogenaamde ‘uremische jeuk’. Ook kan de jeuk veroorzaakt worden door een te hoog fosfaatgehalte of een te laag ferritinegehalte (een ijzerachtige stof die zorgt voor de aanmaak van rode bloedcellen). Bij jeuk moet eerst worden vastgesteld of de jeuk door de ophoping van afvalstoffen komt of dat er een andere aanleiding is. In sommige gevallen helpt een behandeling en sommige mensen hebben baat bij algemene tips tegen jeuk. De jeuk was meestal niet goed of helemaal niet te behandelen en blijft het een hinderlijke klacht, maar gelukkig is er nu een alternatief dat geprobeerd kan worden, de PEA creme.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA

Vertraging van morfine-tolerantie door PEA

Pijnstiller
Morfine is een krachtige en narcotische pijnstiller. Het is een van de werkzame bestanddelen van opium. De naam morfine is afkomstig van de naam Morpheus, de Griekse god van de dromen. Morfine wordt in principe geheel synthetisch gemaakt. Toch worden de grondstoffen van dit medicijn nog steeds deels uit de papaverplant gehaald. Het is dan ook de oudste pijnstiller ter wereld voor zover bekend.
Ondanks de werkzaamheid van morfine wordt de klinische toepassing bij chronische pijn beperkt doordat er na verloop van tijd gewenning ontstaat. De cellulaire en moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan de gewenning bij morfine zijn complex en nog steeds onduidelijk. Daarnaast kan morfine verslavend werken, wat bij PEA overigens niet het geval is.
Opiaten zoals morfine blijven een integraal onderdeel van de klinische pijnbeheersing. Bij acute aandoeningen kan morfine succesvol zijn, maar na verloop van tijd zal de dosis steeds opgevoerd moeten worden. Dit ongewenste effect samen met andere bijwerkingen vermindert aanzienlijk de kwaliteit van leven bij patiënten met chronische pijn.

Intolerantie
Onderzoek heeft aangetoond dat er verschillende factoren een rol spelen bij morfine-tolerantie. Dit betreft met name neuronale mechanismen en gliacellen. De productie van verschillende stoffen zoals vrije radicalen, prostaglandines, neurotaxines en cytokines raken verhoogd. Deze stoffen dragen bij aan de ontwikkeling van tolerantie.
Naast intolerantie is er na verloop van tijd sprake van verslaving bij langdurig gebruik van morfine. Daarom dient het gebruik van morfine dan ook altijd geleidelijk afgebouwd te worden

PEA
Meerdere eigenschappen van PEA convergeren naar een interactie met de signalen die door morfine worden opgeroepen, waardoor tolerantie ontstaat. Het bewijs van een vertraagde ontwikkeling van morfine-tolerantie door de invloed van PEA suggereert een mogelijke toepassing in de therapieën bij pijnbestrijding. Een van de grote voordelen van PEA is dat het een lichaamseigen stof is en om deze reden niet verslavend werkt.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
Ouderen

Chronische pijn bij ouderen

Kwetsbaar
Ouderen hebben over het algemeen een hogere incidentie van chronische- en neuropathische-pijn. Dit is te wijten aan het feit dat de leeftijd zorgt voor een verhoogde kwetsbaarheid en cognitieve achteruitgang. Pijn zoals osteoarthritische-, musculoskeletale-, neuropathische- en chronische gewrichtspijn zijn de meest voorkomende soorten pijn. Pijn kan er voor zorgen dat het proces van veroudering versnelt, omdat er door de pijn steeds minder activiteiten zelfstandig ondernomen kunnen worden. Hierdoor trekken ouderen zich steeds meer terug en zijn minder in beweging. Daarnaast worden ze minder zelfredzaam en isoleren zichzelf.
Hoewel er sinds 2011 richtlijnen zijn opgesteld over de behandeling bij chronische pijn bij kwetsbare ouderen, zijn er nog steeds veel ouderen die (onnodig) met chronische pijn rondlopen.

Onderzoek
Verschillende rapporten tonen aan dat PEA het vermogen bezit om pijn veroorzaakt door diverse stimuli en ontstekingen te verminderen. Het effect van PEA is afhankelijk van de dosis. Deze onderzoeken zijn uitgevoerd met gemicroniseerde PEA.
PEA werkt ook als pijnstiller bij chronische ontstekingen en chronische- en neuropathische pijn. Daarnaast zorgt PEA niet alleen voor minder pijn, maar stimuleert ook de werking van zenuwen en vermindert endoneurale oedeem.

Vergrijzing
Pijnbestrijding bij ouderen blijft een uitdaging voor artsen. Zeker gezien de toenemende vergrijzing. Ondanks de hoge prevalentie blijft chronische pijn onder ouderen grotendeels onderschat en niet adequaat behandeld. Onder innovatieve therapieen voor de behandeling van chronische pijn bij ouderen, komt PEA naar voren. Door zijn hoge werkzaamheid en gebrek aan gewenning is dit een ideale therapie bij pijnbestrijding. Tenslotte kan PEA werkzaam zijn bij depressies en angst. Dit zijn problemen waar veel ouderen mee te maken hebben, omdat ze vanwege verschillende gebreken en pijn niet veel meer kunnen doen; de kwaliteit van leven gaat achteruit.
PEA is ook weer deze doelgroep zeer gunstig, omdat ouderen vaak verschillende medicijnen gebruiken. PEA kan zonder problemen gebruikt worden in combinatie met medicijnen. Tevens geeft PEA geen bijwerkingen en is 100% natuurlijk.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn