PEA en het effect op pijn (bv Migraine)

Er is nu een minder bekend, maar veelbelovend alternatief voor de massaal gebruikte reguliere pijnmedicatie: palmitoylethanolamide. Deze stof speelt een belangrijke rol bij pijnen en ontstekingen, die vaak samen gaan.

Fysieke pijn heeft een belangrijke functie. Het laat ons weten dat er iets niet goed gaat in het lichaam. Dat er een beschadiging, overbelasting, ontsteking of ziekte is. Het dwingt ons actie te ondernemen om de schade te herstellen. Wanneer pijn blijft aanhouden en een oplossing niet voor de hand ligt, of te lang op zich laat wachten, zijn pijnstillers een manier om te kunnen blijven functioneren. Tegenwoordig is er een minder bekend, maar veelbelovend alternatief voor de massaal gebruikte reguliere pijnmedicatie: palmitoylethanolamide.

Pijnstillers niet zo onschuldig. In geval van (aanhoudende) pijnklachten die het dagelijks functioneren belemmeren, is men over het algemeen tot nu toe niet erg kritisch bij het vinden van een oplossing; alles wat verlichting geeft is welkom. Paracetamol, soms in combinatie met codeïne, NSAID’s zoals ibuprofen, diclofenac en naproxen tramadol en morfine zijn veel gebruikte pijnstillers. Van alle Nederlanders geeft 76% aan wel eens een pijnstiller te gebruiken. Hoofdpijn blijkt hiervoor veruit de belangrijkste reden, gevolgd door rugpijn of gewrichtspijn.

De reguliere pijnmedicatie heeft echter flinke bijwerkingen. Maag- en darmslijmvliezen kunnen al op korte termijn worden aangetast en 50% van de mensen die pijnstillers gebruiken geven aan daadwerkelijk maag- darmklachten te ervaren. Maar het kan nog veel erger. In de VS kosten vrij verkrijgbare pijnstillers zoals het ‘onschuldige’ aspirine jaarlijks het leven aan 20.000 Amerikanen.
In het NDN artikel van 21 december 2010 (‘Geneesmiddelen tasten brein aan’) is te lezen wat de lange termijn gevolgen kunnen zijn van het gebruik van reguliere geneesmiddelen, zoals pijnstillers.

Palmitoylethanolamide
Hoewel de allerbeste oplossing zou zijn om de oorzaak van de pijn te achterhalen en op een natuurlijke manier op te lossen, is pijnbestrijding op kortere termijn vaak wenselijk of noodzakelijk om te kunnen functioneren. Reguliere pijnstillers zijn sinds kort niet meer de enige oplossing bij (chronische) pijnklachten. Sinds enkele decennia wordt er onderzoek gedaan naar de lichaamseigen stof palmitoylethanolamide (PEA). . Deze stof blijkt de natuurlijke pijnstiller van het lichaam te zijn. Het speelt een belangrijke rol bij pijnen en ontstekingen, die vaak samen gaan.
Werking PEA.
Bij ontstekingsreacties zijn mestcellen betrokken. Deze cellen beïnvloeden het zenuwstelsel en het immuunsysteem. Een van de functies van PEA is het reguleren van het functioneren van de mestcellen. Zo heeft PEA een positieve invloed op uit de hand lopende ontstekingsreacties in het lichaam. Die uit de hand lopende reacties kunnen leiden tot uiteenlopende ziektebeelden, van neuropathische pijn tot migraine. PEA heeft dus een onderdrukkend effect op de geactiveerde mestcellen. Het heeft zo een ontstekingsremmend en pijnstillend effect bij neuropathische pijn. PEA remt daarnaast belangrijke ontstekingsmediatoren, zoals TNF-alpha, IL1 en COX-2.

PEA kan pijnstillend werken bij ernstige rug- en herniapijn, endometriose, gordelroospijn, pijn bij afklemming van zenuwen, zoals bij het carpaal tunnelsyndroom, aangezichtspijn en pijn bij diabetes.
De stof laat zich zonder problemen innemen naast andere pijnstillers als dat nodig is, omdat er voor zover bekend geen negatieve effecten op de werking van andere middelen gevonden zijn.
De afbraak van PEA gaat via intracellulaire enzymen. Dosis aanpassing bij lever- of nierinsufficiëntie is vermoedelijk niet nodig. (bron; stichting iocob; website voor complementaire en alternatieve geneeskunde).
Dosering en verkrijgbaarheidDe dosis van PEA is de eerste 2-4 weken driemaal daags 400 mg capsules. Daarna, bij goed effect kan eventueel tweemaal daags 400 mg capsules gebruikt worden. Als de pijn terug komt of niet goed reageert kan de dosering worden opgevoerd naar drie maal daags 800 mg.

De eerste pijnstillende werking kan binnen dagen tot enkele weken optreden, maar soms komt deze pas na 6-8 weken. Wanneer er na 8 weken nog geen effect is, is de stof vermoedelijk niet werkzaam voor de betreffende patiënt en kan gestopt worden met deze therapie.

PEA is in Nederland verkrijgbaar als supplement in 400 mg capsules. Sommige universiteiten in de VS proberen op sinds 2011 enzymremmers te ontwikkelen, die de afbraak van palmitoylethanolamide in de cel tegen gaan. De kans bestaat daarmee dat in de toekomst een voor de industrie financieel meer aantrekkelijk medicijn wordt ontwikkeld, dat ingrijpt op het PEA mechanisme. Al de pogingen echter om dat soort enzymremmers te ontwikkelen zijn tot nu toe gestrand op ernstige bijwerkingen. De inname van puur PEA lijkt vooralsnog het beste te zijn.
Bron(nen) : Stichting IOCOB.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
specialist

Informatie voor specialist en huisarts: palmitoylethanolamide, een EBM pijnstillend supplement

Bent u een specialist of huisarts? Lees dan onderstaande informatie over PEA.

Palmitoylethanolamide: kies voor natuurlijke pijnstilling

Palmitoylethanolamide: endogene stof tegen pijn en ontsteking

Palmitoylethanolamide: een in ons lichaam voorkomende pijnstillende stof

Palmitoylethanolamide (PEA) is sinds 2010 in Nederland verkrijgbaar als supplement.

PEA is een pijnstillende stof, die uitvoerig onderzocht is in vele klinische studies, samengevat in enkele key-referenties aan het eind van dit overzicht.

In 2015 is in een peer reviewed pijntijdschrift de grootste klinische studie met PEA besproken, alsmede de daaruit hoge effectiviteit (de berekende NNT was 1.5.)

PEA vormt de basis van ons zelfhelende vermogen.

Omdat het een supplement is, is het vaak bij artsen onbekend (niet opgenomen in farmacotherapeutisch kompas). Het is echter een zeer zinvol middel bij chronische pijn, met bewezen effectiviteit.

Het middel is als ontstekingsremmende natuurlijke stof (een autacoid) voor het eerst beschreven in 1957 (1), en als pijnstiller voor het eerst in 1975 in the Lancet. Door het werk van de Nobelprijs winnares prof. Rita Levi-Montalcini werd in 1993 het werkingsmechanisme duidelijk (2).

Sinds de zeventiger jaren van de vorige eeuw zijn er vele tientallen klinische studies uitgevoerd naar de veiligheid en de werkzaamheid van dit lichaamseigen middel, met in totaal ongeveer 5000 patienten. Omdat het merendeel van die studies verricht zijn door artsen die geen Engels als moedertaal hadden, bleef de verslaglegging van veel van die studies vaak beperkt in het Engels, of verscheen in Italiaanse of Spaanse neurologische of anesthesiologische tijdschriften.

Sinds 2010 is daar verandering in gekomen, sinds dat jaar is palmitoylethanolamide ook als supplement beschikbaar gekomen. In Pubmed zijn inmiddels (anno 2015) meer dan 500 artikelen te vinden over deze stof, waaronder tientallen over de klinische betekenis ervan. In de referenties hieronder vindt u een klinische samenvatting van alle studies gedaan op het gebied van de pijnstillende en ontstekingsremmende werking van palmitoylethanolamide. De meest omvangrijke klinische placebo-gecontroleerde studie bij chronische pijn is uitgevoerd met 636 patienten met ernstige pijnen door een hernia, en de resultaten ondersteunende de uitkomsten van de andere studies. (3) Tevens bij de referenties een verslag van de ervaringen bij een aantal Nederlandse patienten met uiteenlopende pijnsyndromen (4). Ook de stemming bij chronische pijnen kan door het gebruik van PEA verbeteren.

Palmitoylethanolamide is veilig in te zetten en duidelijk werkzaam bij chronische pijnen, er zijn geen negatieve interacties bekend. Het Number Needed to Treat (NNT) van palmitoylethanolamide is 1.5. Deze resultaten werden het eerst in 2011 door ons gepresenteerd op het Italiaanse neurologen en anesthesiologen congres, SIAARTI. Palmitoylethanolamide is met een NNT van 1.5 een bijzondere aanwinst bij de behandeling van chronische en neuropathische pijnen.

Palmitoylethanolamide: uitgebreide reviews  en bron-artikelen beschikbaar

Een aantal reviews in peer reviewed journals zijn vrij in het internet te verkrijgen, deze artikelen en de links zijn te vinden in de referenties. De meest recente is uit 2015.

Palmitoylethanolamide: in Nederland geproduceerd

Palmitoylethanolamide is in Nederland verkrijgbaar als  supplement, is in een Nederlands GMP gecertificeerde faciliteit geproduceerd en getest op zuiverheid in een onafhankelijk Amerikaans laboratorium; hier te controleren. Het bevat dan ook 100% zuiver PEA. Kies voor een PEA preparaat met het Pea-opt keurmerk; van vele andere PEA preparaten is de zuiverheid niet gebleken  (Pea-Opt.) En belangrijker nog, alleen van PEA preparaten met dit merkteken zijn ondersteunende klinische studies, die de effectiviteit en de veiligheid documenteren (zie ook laatste paragraaf).

PEA bevat alleen de zuivere natuurlijke en lichaamseigen stof palmitoylethanolamide en is beschikbaar in 400 mg capsules. Het supplement is simpel via het internet verkrijgbaar, verdere achtergronden op deze link.

Er zijn geen negatieve interacties bekend en geen bijwerkingen van betekenis. Palmitoylethanolamide wordt simpel in elke lichaamscel uit membraan-vetten opgebouwd en simpel door lichaamseigen enzymen via het cytoplasma afgebroken. Er is dus geen hepatische of renale klaring noodzakelijk.

PEA kan samen met andere analgetica gegeven worden

Er zijn een aantal formele interactie studies gedaan met andere pijnstillers, zoals pregabaline, oxycodon etc waaruit steeds bleek dat palmitoylethanolamide de pijnstillende werking van andere analgetica ondersteunde en dat de middelen goed samen gegeven konden worden. De ervaringen met Nederlandse neuropathische pijn patienten zijn beschreven in referente 5. In referentie 6 een samenvatting van 6 dubbel blinde gerandomiseerde klinische studies van voor de millennium wende.

Dosering PEA

De instap dosering is 3 maal daags 400 mg PEA eventueel als twee maal een capsule in de ochtend en 1 capsule in de avond; de werking treedt langzaam op, omdat palmitoylethanolamide o.a. werkt via biologische modulatie van een kernreceptor en enkele membraan receptoren.

PEA: dosis aanbevelingen

We adviseren altijd om palmitoylethanolamide te geven gedurende 2 maanden en in die periode samen met de patient te evalueren of het zinvol is om te continueren of te stoppen. Meestal merken patienten dat de pijnstillende werking binnen 1-3 weken ontstaat, maar sommigen hebben langer nodig. In bepaalde gevallen kan overwogen worden, bij onvoldoende klinische respons om de dosis te verdubbelen. Doseringen tot 100 mg/kg lichaamsgewicht konden zonder problemen ingenomen worden. We adviseren niet hoger te doseren dan 30-40 mg per kg lichaamsgewicht, hogere doseringen lijken geen extra effect meer te geven.

Problematische bijwerkingen zijn nooit gemeld. Wij hebben in Nederland duizenden patienten sinds 2011 behandeld en kunnen dat beamen.

Kwaliteitsaanbeveling: welk PEA preparaat?

Aangezien er sinds 2014 ook PEA preparaten beschikbaar gekomen zijn waarbij de kwaliteit onduidelijk is, of waarbij bepaalde plantenstoffen bijgemengd zijn, adviseren we altijd om uitsluitend een PEA preparaat in te zetten welke beschermd is door een formuleringspatent, of welke een Pea-Opt keurmerk draagt. Alleen dat soort preparaten hebben een bewezen effectiviteit op basis van een groot aantal klinische studies. Dat zijn bijvoorbeeld de preparaten van Russell Science, Greenleaves, Vitals en Epitech.

Huisartsen en specialisten kunnen bij vragen contact op nemen met de PEA expert van ons instituut, voor overleg over individuele patienten of indicaties:

prof. dr. J.  M. Keppel Hesselink: 06-51700527 (nummer alleen voor intercollegiaal overleg).

Literatuur PEA

1. Kuehl, F.A., Jacob, T.A., Ganley, O.H., Ormond, R.E., Meisinger, M.A.P. 1957. The identification of N-2-hydroxyethyl-palmitamide as a natural occurring antiinflammatory agent. Journal of the American Chemical Society 79:5577-5578

2. Aloe,L., Leon, A., Levi-Montalcini, R. A proposed autacoid mechanism controlling mastocyte behaviour. Agents and actions 1993; 39:C145–C147.

3. Keppel Hesselink,, J.M. New Targets in Pain, Non-Neuronal Cells, and the Role of Palmitoylethanolamide. Open Pain Journal2012; 5: 12-23

4. Keppel Hesselink, JM, Hekker, TA. Therapeutic utility of palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series Journal of Pain Research 2012; 5:437 – 442

5.Keppel Hesselink JM. Chronic idiopathic axonal neuropathy and pain, treated with the endogenous lipid mediator palmitoylethanolamide: a case collection. Int Med Case Rep J. 2013 Sep 13;6:49-53. doi: 10.2147/IMCRJ.S51572.

6. Keppel Hesselink JM, de Boer T, Witkamp RF.Palmitoylethanolamide: A Natural Body-Own Anti-Inflammatory Agent, Effective and Safe against Influenza and Common Cold. Int J Inflam. 2013;2013:151028. Epub 2013 Aug 27. Review.

7. Keppel Hesselink, JM, Kopsky, DJ. Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nerve compression syndromes: efficacy and safety in sciatic pain and carpal tunnel syndrome. Journal Pain Research 23 October 2015 Volume 2015:8 Pages 729—734.

8. Jan M. Keppel Hesselink, Ciro Costagliola, Josiane Fakhry, and David J. Kopsky, “Palmitoylethanolamide, a Natural Retinoprotectant: Its Putative Relevance for the Treatment of Glaucoma and Diabetic Retinopathy,” Journal of Ophthalmology, vol. 2015, Article ID 430596, 9 pages, 2015. doi:10.1155/2015/430596

Bron(nen) : Neuropathie

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
pijnstiller

Palmitoylethanolamide (PEA) als pijnstiller en ontstekingsremmer; de essentie

Palmitoylethanolamide (PEA) is een natuurlijke pijnstiller en ontstekingsremmer. In dit artikel wordt beschreven hoe PEA werkt en het ontstaan van deze stof.

Aanwijzing: Wij kiezen voor een PEA preparaat met het Pea-opt keurmerk en wel omdat wij bij preparaten zonder dat kwaliteitsmerk nergens bewijs hebben aangetroffen over de zuiverheid.

Steeds meer producten bevatten palmitoylethanolamide.  In Nederland is er een PEA product verkrijgbaar als supplemement, in Italie bijvoorbeeld als dieetvoeding voor medisch gebruik.

Palmitoylethanolamide is een lichaamseigen stof, welke pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Palmitoylethanolamide (PEA) wordt door vrijwel alle levende wezens gevormd in de eigen cellen, als reactie op balansverstoringen. PEA wordt dan ter bescherming gevormd,  bij optredende schade aan cellen en weefsels, chronische ontstekingen en pijnen. PEA beschermt de cellen tegen dergelijke beschadigingen, herstelt       het  evenwicht, repareert schade en vermindert chronische pijn en ontstekingen.

Ontdekking werking Palmitoylethanolamide (PEA) door Nobelprijs winnares

Prof dr Rita Levi-Montalcini ontdekte het werkingsmechanisme van PEA in 1993

Prof dr Rita Levi-Montalcini ontdekte het werkingsmechanisme van PEA in 1993

PEA is in 1957 ontdekt, en in 1993 ontrafelde de Nobelprijswinnares prof. dr. Rita Levi-Montalcini het werkingsmechanisme. Sinds 1957 zijn er ongeveer 400 wetenschappelijke publicaties over PEA verschenen, en is de stof in vele klinische studies getest bij een aantal uiteenlopende aandoeningen op het gebied van chronische pijnen en ontstekingen. Het middel blijkt steeds duidelijk effectief te zijn en veilig en goed verdraagbaar. Daarnaast verhoogt het de kwaliteit van leven. Bijwerkingen van betekenis zijn niet bekend. De stof kan zonder problemen gegeven worden samen met andere middelen en geneesmiddelen.

Palmitoylethanolamide: verkrijgbaar als voedingssupplement onder verschillende merknamen

Gehalte en Zuiverheid

Veel patienten vragen ons welk product het zuiverst is, met bewezen kwaliteit.

PEA is als voedingssupplement verkrijgbaar in verschillende vormen; we mogen echter de merknamen ervan niet noemen. Het is belangrijk te weten dat de zuiverheid ervan gegarandeerd wordt door een analyse rapport, zoals bijvoorbeeld openbaar gemaakt is door een producent van PEA capsules, JPussell Science Ltd. Er zijn helaas veel PEA producten op de markt die geen certificaat van analyse hebben op hun sites, dat is geen goed teken. Wij geven er daarom de voorkeur aan om het zuivers en pure PEA product voor te schrijven, dat geen bijmengingen heeft van chemische en farmaceutische stoffen. 

Indicaties van Palmitoylethanolamide: een breed inzetbaar natuurlijke beschermende stof

PEA is onderzocht in vele tientallen studies bij in het totaal rond de 5000 patiënten. In de onderstaande cirkel van indicaties van PEA zijn de aandoeningen waarbij PEA een zinvolle bijdrage kan leveren gegroepeerd in 6 categorieën: reumatische pijnen, pijnen door beklemming van zenuwen, neuropathische pijnen, bekkenpijnen, algemene chronische pijnen en chronische ontstekingen. Omdat PEA een natuurlijk balans brengend en beschermend molecuul is, is het begrijpelijk waarom PEA bij zo veel uitlopende aandoeningen onderzocht is.

 

Circle of Indications for PeaPure:Normast

PEA is onderzocht bij uiteenlopende indicaties

 

Gebruiksaanwijzing Palmitoylethanolamide

Als we het in Nederland verkrijgbare supplement als voorbeeld nemen: start met 3 capsules per dag, na de maaltijd, eventueel 2 capsules na het ontbijt en 1 capsule na het avondeten, als het lastig is om een middag dosis in te nemen. Deze dosering volhouden gedurende 2-3 maanden. Bij voldoende effect eventueel verminderen naar 2 maal daags 1 capsule. Bij te weinig effect eventueel ophogen naar een dubbele dosis voor de tijd van 1 maand.
Vanaf 3-4 maanden kunt u overwegen om, afhankelijk van het effect:
– door te gaan met de inname van 2 maal daags 1 capsule
– de inname verder terug te brengen tot 1 maal daags 1 capsule
– de inname te beëindigen.

Bron(nen) : Neuropathie

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA

Onderzoek naar rol PEA bij autisme

Autisme wordt gedefinieerd door een bepaald soort gedrag. Een groeiende hoeveelheid aan bewijs dat ontstekingen van invloed zijn op deze aandoening, wekt het idee dat mensen met autisme baat hebben bij het gebruik van PEA.
Autisme kent verschillende diagnoses, zoals Autisme Spectrum Stoornis (ASS), klassiek autisme, Asperger en PDD-NOS (waaronder subgroep McDD).
Mensen met autisme verwerken informatie op een andere manier dan mensen die geen autisme hebben. Je wordt geboren met autisme en zeker niet veroorzaakt door de opvoeding. Alles wat mensen met autisme zien, horen, ruiken, voelen, et cetera wordt op een andere manier verwerkt; een manier die niet-autistische mensen vaak niet begrijpen. Veel mensen met autisme hebben oog voor detail, zijn eerlijk en recht door zee, zeer analytisch en hardwerkend. Over het algemeen hebben ze meer moeite met het overzicht houden en sociale contacten. Daarnaast hebben ze een opvallend beperkt aantal interesses en activiteiten.

Of iemand autisme heeft of niet kun je niet aan de buitenkant zien. Sommige mensen met autisme zijn ontzettend intelligent, anderen hebben een beperking. Sommige mensen met autisme zoeken weinig contact met mensen, anderen doen dit juist zeer actief.

In Nederland hebben zo’n 190.000 mensen een vorm van autisme. Dat is ruim 1%.

Door meer onderzoek te doen naar autisme, kunnen nieuwe behandelingsvormen ontstaan. Nieuw onderzoek naar de rol van PEA op het ontstaan van autisme biedt nieuwe inzichten.
PEA kent pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Al jarenlang hebben veel mensen baat bij dit natuurlijke middel. Op dit moment zijn de effecten na het gebruik van PEA bij mensen met autisme slechts op twee autistische kinderen getest. Om een beter beeld te krijgen van de daadwerkelijke effecten van PEA op autisme is het belangrijk dat er meer onderzoek wordt gedaan naar deze effecten.

Het onderzoek naar de rol van PEA op autisme onder kinderen leest u hier.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
CTS

PEA bij Carpaal Tunnel Syndroom (CTS)

Mensen die lijden aan het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) hebben last van een beknelling van de nervus medianus (middelste handzenuw). Deze loopt vanaf de onderarm via de pols naar de hand. Het gedeelte in de pols waar deze zenuw doorheen loopt heet de carpale tunnel. In deze tunnel zitten ook pezen. Bij CTS ontstaat er een zwelling waardoor de druk in de carpale tunnel toeneemt. Zenuwen zijn gevoelig voor druk vanwege hun gevoeligheid. Hierdoor raakt de zenuw in de carpale tunnel gauw bekneld.
De zwelling die ontstaat bij CTS kan een gevolg zijn van het overbelasten van de hand, een ongeluk, zwangerschap of, diabetes, overgewicht en een traag-werkende schildklier. Over het algemeen komt CTS vaker voor bij vrouwen dan bij mannen.

Symptomen
Door de beknelling van de zenuw kunnen de volgende klachten optreden:
– Tintelingen in de hand of vingers
– Pijn in de hand of vingers, met uitstaling naar de onderarm, elleboog en schouder.
– Slapende hand of vingers
– Gevoelloze en stijve vingers of hand
– Afname van de kracht in de hand.

Klachten nemen vaak ’s nachts toe en tijdens het gebruik van de hand.

Ontsteking
De druk op de zenuwen wordt veroorzaakt door een ontsteking. De werking van de ontstekingscellen kan geremd worden door PEA.
PEA reguleert diverse fysiologische processen en is effectief in een aantal gevallen, zoals zenuwpijn, ontstekingen en ischias. PEA werkt vooral in op gliacellen en neuronen.
De vicieuze cirkel van ontstekingen en pijn kan hierdoor worden gestopt.

PEA bij CTS
In een aantal klinische onderzoeken is PEA onderzocht bij ischias en/of chronische rugpijn als gevolg van CTS. In totaal werden er 1366 patienten in acht onderzoeken getest. Deze onderzoeken zijn onder andere gepresenteerd op een internationaal congres over neuropathische pijn in Athene in 2010.
In de onderzoeken werden twee verschillende doseringen (300 en 600 milligram per dag) in een behandeling ingezet en vergeleken met een placebo. De proefpersonen waren allemaal patienten die lijden aan chronische zenuwpijn. De pijn nam tot 50% af bij de proefpersonen, zonder vervelende bijwerkingen.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA retinopathie

PEA bij retinopathie

PEA wordt vaak gezien als natuurlijke pijnstiller. Maar naast pijnstillende eigenschappen heeft dit vetzuuramide ook ontstekingsremmende eigenschappen. Daarom wordt PEA ook ingezet bij de behandeling van retinopathie.
Retinopathie is een aandoening aan het netvlies en is een gevolg van schade aan slagadertjes en haarvaten van het oog. Dit komt vaak voor bij mensen met glaucoom, hypertensie, sikkelcelanemie en diabetes. Retinopathie is de meest voorkomende microvasculaire complicatie bij diabetes en is de belangrijkste oorzaak van blindheid. Factoren die meespelen bij diabetische retinopathie zijn ontstekingen, de zenuwgroeifactor en epi-genetica.
De meest voorkomende oorzaak van blindheid in de westerse wereld is retinopathie. In geval van diabetes is het belangrijk dat de patiënt goed ingesteld is, waardoor zijn bloedwaarden niet te veel zullen pieken en dalen. Het netvlies is zeer kwetsbaar, met name de retinale ganglioncellen, en raakt gemakkelijk beschadigd als gevolg van diverse aandoeningen. Oogartsen geven dan ook een hoge prioriteit aan de bescherming van het netvlies.
Recent onderzoek wijst uit dat de oorzaak van retinopathie ligt bij een chronische ontsteking. Deze ontsteking zorgt voor vernietiging van weefsel.

Deze nieuwe inzichten waren een aanleiding voor een onderzoek naar de rol van PEA bij dit ziektebeeld, omdat PEA ontstekingsremmende eigenschappen bezit. Veel eigenschappen van PEA kunnen worden verklaard door het feit dat PEA invloed heeft op pro-inflammatoire genen. Dit zijn genen die ontstekingen veroorzaken.

Tevens werkt PEA beschermend voor het netvlies, omdat het cel-beschermende en immuun- en glia-modulerende eigenschappen bezit.
Daarnaast verlaagt PEA de intra-oculaire druk; dit is belangrijk in het voorkomen van glaucoom. In een gerandomiseerde, dubbelblinde, cross-over studie ontvingen 42 patiënten met een verhoogde intra-oculaire, ook weloogdruk, PEA of een placebo gedurende twee maanden. Na deze twee maanden werd de oogdruk weer gemeten. Bij de patiënten die PEA hadden gebruikt (600 milligram per dag) was de oogdruk druk afgenomen. Bij de patiënten met een placebo nauwelijks. Zo’n zelfde onderzoek is later nog eens uitgevoerd waarbij de resultaten het zelfde waren. Bij beide onderzoeken zijn geen bijwerkingen gevonden van PEA.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
supplementen

Supplementen met PEA: wat zit er in?

Het aantal supplementen dat PEA bevat is de afgelopen jaren flink toegenomen. Dit komt mede dankzij de goede ervaringen van gebruikers en door veelvuldig onderzoek naar de stof. Verschillende therapeuten raden aan om PEA te kopen die zo puur mogelijk is. Maar wanneer is een supplement met PEA puur?

Keurmerk
Omdat er zoveel verschillende supplementen met PEA op de markt zijn gekomen is er onduidelijkheid over de kwaliteit van de verschillende supplementen. Over het algemeen bevatten de meeste supplementen uitsluitend PEA. Toch wil men graag weten wat er in PEA zit en welke PEA het beste is.
PEA-opt® is een keurmerk dat zegt alleen gebruikt te worden voor producten met geoptimaliseerde PEA. Hierbij gaat het vooral om de kwaliteit van de deeltjes van PEA, die door fijnheid beter opgenomen kunnen worden.

Het PEA-opt® keurmerk claimt de volgende garanties:
– De PEA deeltjes zijn fijn verdeeld, zodat het lichaam dit optimaal opneemt.
– PEA met dit keurmerk klontert niet.
– PEA met dit keurmerk bevat geen chemische of farmaceutische hulpstoffen.
– Er is een analyse certificaat aanwezig.

Kanttekening
Producten zonder het PEA-opt® keurmerk hoeven kwalitatief niet minder goed te zijn. De meeste supplementen met PEA zijn namelijk 100% puur, omdat deze stof geen andere hulpstoffen nodig heeft.
Indien u twijfelt aan de kwaliteit van een product met PEA, vraag dan naar het analyse certificaat van het desbetreffende product.  Dit product is een voorbeeld van een product zonder PEA-opt® keurmerk waarvan de kwaliteit van PEA goed is en dat uitsluitend PEA bevat.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA fibromyalgie

PEA en fibromyalgie

Fibromyalgie is een relatief veel voorkomende ziekte; het komt voor bij zo’n 5% van de vrouwen en 1% van de mannen. Kenmerkend voor fibromyalgie is pijn in bindweefsel en spieren. Een andere benaming voor deze chronische ziekte is ‘weke delen reuma’.
Dit ziektebeeld geeft naast spierpijn en spierststijfheid klachten als (extreme) vermoeidheid, depressie, slaapproblemen, allergieën en darmklachten.
Er is (nog) geen duidelijke oorzaak gevonden in het ontstaan van fibromyalgie. Hierdoor wordt deze ziekte vaak ontkent door artsen en werkgevers.

Te weinig groeihormoon
Bij mensen die lijden aan fibromyalgie blijkt er een te grote productie van neurotransmitters en andere chemische stoffen te zijn. Dit heeft invloed op veel mechanismes, zoals het slaappatroon, het immuunsysteem en de manier waarop pijn wordt beheerst. De meeste symptomen zijn oorzaak van een domino-effect: door het ene symptoom ontstaat het andere symptoom.
Omdat het slaappatroon is verstoord is het lichaam niet in staat om voldoende te herstellen. Dit komt mede door een laag gehalte aan groeihormoon, een stof die een groot effect heeft op bindweefsel. Bindweefsel zorgt er onder andere voor dat ontstekingen en infecties bestrijd kunnen worden. Omdat het bindweefsel dit bij fibromyalgie-patienten niet goed kan ontstaan er onder andere hevige (spier)pijnen.

Mestcellen
De laatste paar jaren wordt palmitoylethanolamide (PEA) steeds frequenter ingezet in de behandeling van fibromyalgie. PEA staat bekend om haar pijnstillende en ontstekingsremmende werking. Mestcellen zijn betrokken bij ontstekingsreacties. Deze mestcellen hebben onder andere invloed op het zenuwstelsel en immuunsysteem. PEA reguleert het functioneren van mestcellen en heeft invloed op ontstekingsreacties. De ontstekingsreacties kunnen leiden tot verschillende klachten, zoals migraine en neuropathische pijn. Daarnaast remt PEA ontstekingsmediatoren, zoals TNF-alfa, IL1 en COX-2. Gewrichtspijnen en zenuwpijnen leiden vaak tot ontstekingen. PEA remt deze ontstekingen en verminderd de pijn. Andere pijnstillers geven vaak bijwerkingen waardoor er na verloop van tijd gestopt moet worden met het gebruik hier van. Dit is bij PEA niet het geval omdat PEA geen bijwerkingen geeft.
In veel verschillende studies blijkt PEA dan ook zinvol te zijn bij de behandeling van fibromyalgie.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
palmitoylethanolamide

Wat is palmitoylethanolamide (PEA)?

Palmitoylethanolamide (PEA) is een vetzuuramide die van nature in ons lichaam voorkomt. Een vetzuuramide is, zoals de naam al zegt, een amine gevormd uit een vetzuur en een amine. Een amine is een functionele groep welke bestaat uit een stikstofatoom en drie koolstofatomen en/of wateratomen. Vetzuuramiden spelen een belangrijke rol bij chemische signalen.
PEA wordt in lichaamscellen geproduceerd, waar het functies heeft die samenhangen met het behouden van de homeostase (evenwicht) in het lichaam.

PEA werd ontdekt in 1952 in Tsjecho-Slowakije. Eind jaren 60 bracht de farmaceutische industrie Spofa dit middel op de markt onder de merknaam Impulsin. Ditzelfde middel werd in 1976 in Spanje geintroduceerd door firma Almirall, maar dan onder de naam Palmidrol. Na ruim tien jaar verdween dit middel van de markt, omdat de producent in Tjecho-Slowakije stopte met het produceren van de grondstof voor Impulsin. wetenschappelijke artikelen over PEA opgenomen in de medische database Pubmed.

In de jaren 90 legde Nobelprijswinnares Rita Levi-Montalcini voor het eerst de relatie tussen PEA en de lichaamseigen stof anandamide. Anandamide is een neurotransmitter die belangrijk is in hersendelen die te maken hebben met geluksgevoel, vruchtbaarheid, hogere denkprocessen, het geheugen en controle over motoriek. Anandamide is afgeleid van het woord ananda dat ‘gelukkig’ betekent in het Sanskriet.
Vanaf het moment dat PEA werd ontdekt tot 2015 zijn er ongeveer 500 wetenschappelijke onderzoeken gedaan naar PEA. PEA is dan ook erg populair onder internationale wetenschappers, farmacologen en clinici en in 2012 werd in Napels het eerste congres georganiseerd over PEA. Hier bespraken meer dan 100 wetenschappers uit verschillende landen de werking van deze stof.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA inleiding

PEA: een inleiding

Ontdekking
PEA werd ontdekt in 1952 in Tsjecho-Slowakije. Eind jaren 60 bracht de farmaceutische industrie Spofa dit middel op de markt onder de merknaam Impulsin. Ditzelfde middel werd in 1976 in Spanje geintroduceerd door firma Almirall, maar dan onder de naam Palmidrol. Na ruim tien jaar verdween dit middel van de markt, omdat de producent in Tjecho-Slowakije stopte met het produceren van de grondstof voor Impulsin.

NGF
Professor Rita Levi-Montalcini ontdekte in 1954 de zogeheten zenuwgroeifactor, ook wel bekend onder de Engelse naam nerve growth factor (NGF). NGF is een neurotrofine. Dit is een stof die neuronen nodig hebben om te overleven. NGF komt alleen voor in de neocortex en de hippocampus en als een factor voor pijnneuronen. Bij een ontsteking van perifeer weefsel stijgt de concentratie NGF, waardoor een verhoogde gevoeligheid voor pijn ontstaat.

Ontstekingsremmend
Van 1993 tot 1996 is Levi-Montalcini bezig geweest met het identificeren van het ontstekingsremmende mechanisme en de pijnstillende eigenschappen van het vetzuuramide palmitoylethanolamide (PEA). Tevens beschermt het lichaamsweefsel.
PEA is een stof die van nature in het menselijk lichaam voorkomt, maar ook in planten en dieren. Vanaf 1993 werd PEA ingezet als een natuurlijke regelaar van mestcellen die ontstekingen tegengaat.

PEA als medicijn
Echter, PEA is (nog) niet geregistreerd als geneesmiddel, omdat een octrooibescherming op deze natuurlijke stof niet mogelijk is. Mede dankzij onderzoeken door Levi-Montalcini in de jaren negentig is PEA nu beschikbaar als voedingssupplement voor klachten als chronische pijn en ontstekingen. Tussen 1970 en 1980 is de veiligheid en werkzaamheid van PEA onderzocht en gedocumenteerd in zes dubbelblinde klinische onderzoeken bij griep en infecties aan de luchtwegen bij zo’n 2000 personen.
Door deze bevindingen is PEA steeds meer onderzocht en ingezet bij verschillende soorten klachten, zoals ischias pijn, lage rugpijn, diabetische en neuropathische pijn en pijn als gevolg van artritis bij 2000 patiënten. PEA is dan ook het meest gedocumenteerde voedingssupplement met meer dan 350 wetenschappelijke artikelen.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn