PEA en het effect op pijn (bv Migraine)

Er is nu een minder bekend, maar veelbelovend alternatief voor de massaal gebruikte reguliere pijnmedicatie: palmitoylethanolamide. Deze stof speelt een belangrijke rol bij pijnen en ontstekingen, die vaak samen gaan.

Fysieke pijn heeft een belangrijke functie. Het laat ons weten dat er iets niet goed gaat in het lichaam. Dat er een beschadiging, overbelasting, ontsteking of ziekte is. Het dwingt ons actie te ondernemen om de schade te herstellen. Wanneer pijn blijft aanhouden en een oplossing niet voor de hand ligt, of te lang op zich laat wachten, zijn pijnstillers een manier om te kunnen blijven functioneren. Tegenwoordig is er een minder bekend, maar veelbelovend alternatief voor de massaal gebruikte reguliere pijnmedicatie: palmitoylethanolamide.

Pijnstillers niet zo onschuldig. In geval van (aanhoudende) pijnklachten die het dagelijks functioneren belemmeren, is men over het algemeen tot nu toe niet erg kritisch bij het vinden van een oplossing; alles wat verlichting geeft is welkom. Paracetamol, soms in combinatie met codeïne, NSAID’s zoals ibuprofen, diclofenac en naproxen tramadol en morfine zijn veel gebruikte pijnstillers. Van alle Nederlanders geeft 76% aan wel eens een pijnstiller te gebruiken. Hoofdpijn blijkt hiervoor veruit de belangrijkste reden, gevolgd door rugpijn of gewrichtspijn.

De reguliere pijnmedicatie heeft echter flinke bijwerkingen. Maag- en darmslijmvliezen kunnen al op korte termijn worden aangetast en 50% van de mensen die pijnstillers gebruiken geven aan daadwerkelijk maag- darmklachten te ervaren. Maar het kan nog veel erger. In de VS kosten vrij verkrijgbare pijnstillers zoals het ‘onschuldige’ aspirine jaarlijks het leven aan 20.000 Amerikanen.
In het NDN artikel van 21 december 2010 (‘Geneesmiddelen tasten brein aan’) is te lezen wat de lange termijn gevolgen kunnen zijn van het gebruik van reguliere geneesmiddelen, zoals pijnstillers.

Palmitoylethanolamide
Hoewel de allerbeste oplossing zou zijn om de oorzaak van de pijn te achterhalen en op een natuurlijke manier op te lossen, is pijnbestrijding op kortere termijn vaak wenselijk of noodzakelijk om te kunnen functioneren. Reguliere pijnstillers zijn sinds kort niet meer de enige oplossing bij (chronische) pijnklachten. Sinds enkele decennia wordt er onderzoek gedaan naar de lichaamseigen stof palmitoylethanolamide (PEA). . Deze stof blijkt de natuurlijke pijnstiller van het lichaam te zijn. Het speelt een belangrijke rol bij pijnen en ontstekingen, die vaak samen gaan.
Werking PEA.
Bij ontstekingsreacties zijn mestcellen betrokken. Deze cellen beïnvloeden het zenuwstelsel en het immuunsysteem. Een van de functies van PEA is het reguleren van het functioneren van de mestcellen. Zo heeft PEA een positieve invloed op uit de hand lopende ontstekingsreacties in het lichaam. Die uit de hand lopende reacties kunnen leiden tot uiteenlopende ziektebeelden, van neuropathische pijn tot migraine. PEA heeft dus een onderdrukkend effect op de geactiveerde mestcellen. Het heeft zo een ontstekingsremmend en pijnstillend effect bij neuropathische pijn. PEA remt daarnaast belangrijke ontstekingsmediatoren, zoals TNF-alpha, IL1 en COX-2.

PEA kan pijnstillend werken bij ernstige rug- en herniapijn, endometriose, gordelroospijn, pijn bij afklemming van zenuwen, zoals bij het carpaal tunnelsyndroom, aangezichtspijn en pijn bij diabetes.
De stof laat zich zonder problemen innemen naast andere pijnstillers als dat nodig is, omdat er voor zover bekend geen negatieve effecten op de werking van andere middelen gevonden zijn.
De afbraak van PEA gaat via intracellulaire enzymen. Dosis aanpassing bij lever- of nierinsufficiëntie is vermoedelijk niet nodig. (bron; stichting iocob; website voor complementaire en alternatieve geneeskunde).
Dosering en verkrijgbaarheidDe dosis van PEA is de eerste 2-4 weken driemaal daags 400 mg capsules. Daarna, bij goed effect kan eventueel tweemaal daags 400 mg capsules gebruikt worden. Als de pijn terug komt of niet goed reageert kan de dosering worden opgevoerd naar drie maal daags 800 mg.

De eerste pijnstillende werking kan binnen dagen tot enkele weken optreden, maar soms komt deze pas na 6-8 weken. Wanneer er na 8 weken nog geen effect is, is de stof vermoedelijk niet werkzaam voor de betreffende patiënt en kan gestopt worden met deze therapie.

PEA is in Nederland verkrijgbaar als supplement in 400 mg capsules. Sommige universiteiten in de VS proberen op sinds 2011 enzymremmers te ontwikkelen, die de afbraak van palmitoylethanolamide in de cel tegen gaan. De kans bestaat daarmee dat in de toekomst een voor de industrie financieel meer aantrekkelijk medicijn wordt ontwikkeld, dat ingrijpt op het PEA mechanisme. Al de pogingen echter om dat soort enzymremmers te ontwikkelen zijn tot nu toe gestrand op ernstige bijwerkingen. De inname van puur PEA lijkt vooralsnog het beste te zijn.
Bron(nen) : Stichting IOCOB.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
gebruiksaanwijzing

Gebruiksaanwijzing plamitoylethanolamide (PEA)

Gebruiksaanwijzing palmitoylethanolamide (PEA): wat het is en hoe te gebruiken

Een natuurlijke en lichaamseigen pijnstiller, die in Nederland al door vele tienduizenden patiienten als supplement gebruikt is, is palmitoylethanolamide (PEA). Het supplement is in Nederland verkrijgbaar als capsules en als PEA creme.

Belangrijke aanwijzing: U wilt hoge zuiverheid (100%): check dat altijd en kies geen onduidelijk preparaat want daarmee doet u uzelf tekort! Vraag daarom altijd naar het onderzoeks-/kwaliteitsrapport.

PEA: natuurlijk middel en veel wetenschap

Palmitoylethanolamide is een natuurlijke, lichaamseigen pijnstiller en ontstekingsremmer, waarvan de werking ontdekt is in 1993 door de beroemde professor Rita Levi-Montalcini, een Nobelprijs winnares, die in 2012 op 103-jarige leeftijd overleed.

PEA is sinds 1970 bij vele duizenden patienten in klinische studies getest op werking en bijwerking. De pijnstilling is bij velen indrukwekkend en het middel heeft geen problematische, noch ernstige bijwerkingen. Het is ook goed samen met andere geneesmiddelen en pijnstillers te gebruiken. We zullen hier dan ook achtergronden bespreken en een gebruiksaanwijzing geven.

 PEA:  informatie voor uw arts

Het pure PEA is een supplement en dus zonder recept verkrijgbaar. Het is zeer verdraagbaar in tegenstelling tot de meeste pijnstillers. Wel heeft het enige tijd nodig, omdat het de pijn via een biologische weg aanpakt.

Voor uw arts hebben we speciaal alle wetenschap over PEA verzameld in een kort overzicht. Dat kan u uitdrukken en meenemen voor uw arts.

Voor een beschrijving van hoe onze patienten het doen op palmitoylethanolamide is er ook een overzicht uit eind 2012:

Keppel Hesselink JM, Hekker TA, Therapeutic utility of palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series. Journal of Pain Research 2012 Volume 2012:5 Pages 437 – 442

Dit artikel is makkelijk te downloaden en kunt u ook aan uw behandelend arts geven.

Chronische pijn en chronische ontstekingen behandelen is nog steeds een probleem. Veel patienten vinden geen baat bij de bekende pijnstillers en de bijwerkingen beperken het gebruik.

Er is daarom ook een grote zoektocht in de geneeskunde naar hoe neuropathische pijn (of zenuwpijn) en chronische pijn te behandelen is, zonder de lastige bijwerkingen van pijnstillers zoals gabapentine, pregabaline en amitriptyline. Zonder sufheid dus, zonder dat zombie-gevoel waar veel van onze patienten over klagen.

Sinds 2008 een doorbraak op dit gebied, want PEA is als nieuw middel beschikbaar gekomen. Het is een voedingssupplement en tegelijkertijd een bijzonder pijnstillende en een lichaamseigen stof. Een met goede pijnstillende werking bij verschillende ernstige pijnsyndromen, van hernia pijn tot en met de venijnige voetpijn bij diabetes. Een kort verhaal over een uitzonderlijke stof.

PEA geeft geen problematische bijwerkingen, omdat het een lichaamseigen stof is, en het kan het samen met andere geneesmiddelen zonder problemen ingenomen worden; interacties zijn niet bekend.

Omdat PEA een lichaamseigen stof is, die in principe dus (vrijwel) geen bijwerkingen heeft, en het ook zo goed werkzaam is, laten patiënten die wij in ons instituut zien ons weten, dat ze het veel prettiger vinden om in te nemen dan bijvoorbeeld amitriptyline en Lyrica en dat soort farmaceutische middelen, die je vaak suf maken. Symptomen die optreden tijdens PEA gebruik kunnen samenhangen met of het middel zelf, of met de ziekte. Dat beoordelen is een rol van de behandelende arts. In het algemeen zijn er geen klinisch relevante bijwerkingen gemeld.

PEA: veiligheid, werkzaamheid en eigenschappen

Deze pijnstiller heeft een aantal belangrijke en interessante eigenschappen en aspecten:

  1. Ingezet bij meer dan een miljoen patienten in Europa en vele duizenden in Nederland.
  2. Beschikbaar als zuivere stof in capsules alsmede in een creme (tegen eczemen en huidpijnen)
  3. Getest in studies bij duizenden patienten met pijnen en ontstekingen, waaruit de pijnstillende en ontstekingsremmende werking blijkt.
  4. Onderzocht bij griep en verkoudheid, waar het door de anti-ontstekingswerking de ernst van de griep vermindert.
  5. Onderzocht in honderden studies door biologen en farmacologen: nooit eerder werd een supplement zo uitvoerig bestudeerd.
  6. Werkzaamheid en veiligheid onderzocht bij o.a. herniapijnen, diabetische neuropathische pijnen, chronische kaakpijnen, carpaal tunnelsyndroom, trigeminusneuralgie. gordelroospijn en eczemen.
  7. Makkelijk te gebruiken, als poeder onder de tong voor de beginbehandeling en als capsules (of tabletten) daarna.
  8. Zonder problemen in te nemen naast andere geneesmiddelen en pijnstillers.
  9. Goede pijnstilling, soms zelfs beter dan bekende pijnstillers zoals ibuprofen en Lyrica.
  10. Gemelde bijwerkingen zijn minimaal, gebruik uiterst patientvriendelijk.
  11. Ook effectief en patientvriendelijk bij oude en zelfs heel oude patienten.
  12. En tenslotte: PEA is een lichaamseigen stof, we produceren deze stof zelf in onze cellen waar het werkt als natuurlijke pijnstiller en ontstekingsremmer.

Ons lichaam maakt zelf palmitoylethanolamide

Het boeiende van het hele PEA-verhaal is, dat ons lichaam deze pijnstillende stof dus zelf maakt, in de cellen van ons lichaam. Zowel in de zenuwcellen als in de bindweefselcellen vindt er doorlopend een opbouw van vetten plaats in palmitoylethanolamide (PEA).

PEA speelt namelijk een belangrijke biologische rol bij veel verschillende levensprocessen, waaronder ontstekingen en bij pijnen. We produceren bij een ontsteking en bij pijn dus onze eigen pijnstiller en ons eigen anti-ontstekingsmiddel. Maar bij ernstige pijnen en ontstekingen is dat dus duidelijk niet voldoende.

Dan is het zinvol om via de voeding extra van deze stof PEA tot ons te nemen, zodat de pijnstillende en ontstekingsremmende reservoirs in ons lichaam aangevuld kunnen worden.

Gebruiksaanwijzing Pea: advies dosering en gebruik

Gebruiksaanwijzing PeaPure: begin met 3 maal daags 400 mg PeaPure

Gebruiksaanwijzing begin met 3 maal daags 400 mg PEA

Neem de eerste maand ten minste 1200 mg PEA per dag, bijvoorbeeld s’ochtends 2 capsules 400 mg pure PEA and s’avonds 1 capsule. Tijdens of na de maaltijd innemen.

Meestal start de pijnstilling binnen enkele dagen tot weken. Als na 3-4 weken de pijn niet duidelijk afgenomen is, verhoog de dosering. Bijvoorbeeld naar drie maal daags 2 capsules.

Bij hele ernstige pijnen, zoals pijn na een beroerte of bij Sudeck adviseren we meteen om de dosis te verhogen, naar 2 maal 2 capsules of drie maal 2 capsules gedurende ten minste een maand. Begin op dag een wel gewoon met drie maal daags 1 capsule (instappen heet dat).

Dosering: stap voor stap

Begin de eerste maand met 1200 mg PEA per dag (3 capsules). Bij onvoldoende resultaat hoog de dosis op naar 3 maal 2 capsules per dag. Gebruik het middel dan nog een maand, als de pijn duidelijk minder wordt, verlaag de dosering dan na 2 maanden tot het niveau waarbij de pijnstilling bemerkbaar blijft. Sommige mensen kunnen goed uit de voeten met 2 maal 2 capsules per dag, anderen bijvoorbeeld met 2 of 3 maal 1 capsule per dag.

Als de pijn na 2-3 maanden nog niet gereageerd heeft, dan is het beter te stoppen met PEA, dan bent u een zogenaamde non-responder.

Waar kan men PEA bestellen?

Op onze website onder het kopje ‘shopping’  kunt u producten met PEA bestellen.

Pea: vrij van sorbitol en magnesium stearaat en andere chemische stoffen

In een Italiaans PEA middel zit sorbitol, en sorbitol kan aanleiding zijn tot een aantal bijwerkingen, zoals diarree, opgezwollen buik, borrelingen en buikpijnen. Dat komt omdat een aantal mensen dit suiker niet goed kunnen verteren, en we citeren: Malabsorption of carbohydrates such as …sorbitol can often be detected among patients suffering from so-called non specific abdominal complaints. So far successful treatment consists of dietary interventions only.  [17]

Magnesium stearaat is een niet natuurlijke stof die aan tabletten toegevoegd wordt, om ze makkelijker te kunnen produceren. We citeren:

Magnesium stearate may make it easier for machines to eject tablets, but it can also make it harder for bodies to absorb nutrients. “Bioavailability” refers to your body’s ability to absorb and utilize nutrients. According to research conducted at Rutgers University, too high an amount of magnesium stearate may decrease the bioavailability of the substance that the tablet is meant to deliver.

De stof magnesium stearaat kan dus de werking van PEA verminderen, doordater minder opgenomen wordt.

In het Nederlandse PEA preparaat zit noch sorbitol noch magnesium stearaat, noch andere biologisch zinloze stoffen, en dat zou dus wel eens belangrijke voordelen kunnen zijn. Er zijn zelfs bronnen die zelfs waarschuwen tegen magnesium stearaat, omdat het ook medische nadelen zou hebben. Hoewel we niet kunnen uitsluiten dat ook daar weer economische motieven meespelen, is het goed te weten dat het nieuwe middel Nederlandse middel geheel vrij is van magnesium stearaat, sorbitol en andere farmaceutische stoffen.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn

Palmitoylethanolamide, meer dan een pijnstiller bij diabetische pijnen!

Professor Costa’s groep heeft een bijzonder boeiende studie gedaan, waaruit blijkt dat PEA meer is dan een natuurlijke pijnstiller alleen. PEA heeft ook een intrinsiek positief effect op de diabetes, door de cellen van de alvleesklier te beschermen en door de aan insuline gerelateerde functie van de pancreas te ondersteunen.

We explored the ability of PEA to also relief this kind of chronic pain, employing the well-established streptozotocin-induced animal model of type 1 diabetes.Our findings demonstrated that PEA relieves mechanical allodynia, counteracts nerve growth factor deficit, improves insulin level, preserves Langherans islet morphology reducing the development of insulitis in diabetic mice.
These results suggest that PEA could be effective in type1 -diabetic patients not only as pain reliever but also in controlling the development of pathology.

Bron(nen) : Internet

Donvito G, Bettoni I, Comelli F, Colombo A, Costa B. Palmitoylethanolamide relieves pain an2d preserves pancreatic islet cells in a murine model of diabetes. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2015 Apr 29.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
pijnstiller

Palmitoylethanolamide (PEA) als pijnstiller en ontstekingsremmer; de essentie

Palmitoylethanolamide (PEA) is een natuurlijke pijnstiller en ontstekingsremmer. In dit artikel wordt beschreven hoe PEA werkt en het ontstaan van deze stof.

Aanwijzing: Wij kiezen voor een PEA preparaat met het Pea-opt keurmerk en wel omdat wij bij preparaten zonder dat kwaliteitsmerk nergens bewijs hebben aangetroffen over de zuiverheid.

Steeds meer producten bevatten palmitoylethanolamide.  In Nederland is er een PEA product verkrijgbaar als supplemement, in Italie bijvoorbeeld als dieetvoeding voor medisch gebruik.

Palmitoylethanolamide is een lichaamseigen stof, welke pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Palmitoylethanolamide (PEA) wordt door vrijwel alle levende wezens gevormd in de eigen cellen, als reactie op balansverstoringen. PEA wordt dan ter bescherming gevormd,  bij optredende schade aan cellen en weefsels, chronische ontstekingen en pijnen. PEA beschermt de cellen tegen dergelijke beschadigingen, herstelt       het  evenwicht, repareert schade en vermindert chronische pijn en ontstekingen.

Ontdekking werking Palmitoylethanolamide (PEA) door Nobelprijs winnares

Prof dr Rita Levi-Montalcini ontdekte het werkingsmechanisme van PEA in 1993

Prof dr Rita Levi-Montalcini ontdekte het werkingsmechanisme van PEA in 1993

PEA is in 1957 ontdekt, en in 1993 ontrafelde de Nobelprijswinnares prof. dr. Rita Levi-Montalcini het werkingsmechanisme. Sinds 1957 zijn er ongeveer 400 wetenschappelijke publicaties over PEA verschenen, en is de stof in vele klinische studies getest bij een aantal uiteenlopende aandoeningen op het gebied van chronische pijnen en ontstekingen. Het middel blijkt steeds duidelijk effectief te zijn en veilig en goed verdraagbaar. Daarnaast verhoogt het de kwaliteit van leven. Bijwerkingen van betekenis zijn niet bekend. De stof kan zonder problemen gegeven worden samen met andere middelen en geneesmiddelen.

Palmitoylethanolamide: verkrijgbaar als voedingssupplement onder verschillende merknamen

Gehalte en Zuiverheid

Veel patienten vragen ons welk product het zuiverst is, met bewezen kwaliteit.

PEA is als voedingssupplement verkrijgbaar in verschillende vormen; we mogen echter de merknamen ervan niet noemen. Het is belangrijk te weten dat de zuiverheid ervan gegarandeerd wordt door een analyse rapport, zoals bijvoorbeeld openbaar gemaakt is door een producent van PEA capsules, JPussell Science Ltd. Er zijn helaas veel PEA producten op de markt die geen certificaat van analyse hebben op hun sites, dat is geen goed teken. Wij geven er daarom de voorkeur aan om het zuivers en pure PEA product voor te schrijven, dat geen bijmengingen heeft van chemische en farmaceutische stoffen. 

Indicaties van Palmitoylethanolamide: een breed inzetbaar natuurlijke beschermende stof

PEA is onderzocht in vele tientallen studies bij in het totaal rond de 5000 patiënten. In de onderstaande cirkel van indicaties van PEA zijn de aandoeningen waarbij PEA een zinvolle bijdrage kan leveren gegroepeerd in 6 categorieën: reumatische pijnen, pijnen door beklemming van zenuwen, neuropathische pijnen, bekkenpijnen, algemene chronische pijnen en chronische ontstekingen. Omdat PEA een natuurlijk balans brengend en beschermend molecuul is, is het begrijpelijk waarom PEA bij zo veel uitlopende aandoeningen onderzocht is.

 

Circle of Indications for PeaPure:Normast

PEA is onderzocht bij uiteenlopende indicaties

 

Gebruiksaanwijzing Palmitoylethanolamide

Als we het in Nederland verkrijgbare supplement als voorbeeld nemen: start met 3 capsules per dag, na de maaltijd, eventueel 2 capsules na het ontbijt en 1 capsule na het avondeten, als het lastig is om een middag dosis in te nemen. Deze dosering volhouden gedurende 2-3 maanden. Bij voldoende effect eventueel verminderen naar 2 maal daags 1 capsule. Bij te weinig effect eventueel ophogen naar een dubbele dosis voor de tijd van 1 maand.
Vanaf 3-4 maanden kunt u overwegen om, afhankelijk van het effect:
– door te gaan met de inname van 2 maal daags 1 capsule
– de inname verder terug te brengen tot 1 maal daags 1 capsule
– de inname te beëindigen.

Bron(nen) : Neuropathie

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA

Onderzoek naar rol PEA bij autisme

Autisme wordt gedefinieerd door een bepaald soort gedrag. Een groeiende hoeveelheid aan bewijs dat ontstekingen van invloed zijn op deze aandoening, wekt het idee dat mensen met autisme baat hebben bij het gebruik van PEA.
Autisme kent verschillende diagnoses, zoals Autisme Spectrum Stoornis (ASS), klassiek autisme, Asperger en PDD-NOS (waaronder subgroep McDD).
Mensen met autisme verwerken informatie op een andere manier dan mensen die geen autisme hebben. Je wordt geboren met autisme en zeker niet veroorzaakt door de opvoeding. Alles wat mensen met autisme zien, horen, ruiken, voelen, et cetera wordt op een andere manier verwerkt; een manier die niet-autistische mensen vaak niet begrijpen. Veel mensen met autisme hebben oog voor detail, zijn eerlijk en recht door zee, zeer analytisch en hardwerkend. Over het algemeen hebben ze meer moeite met het overzicht houden en sociale contacten. Daarnaast hebben ze een opvallend beperkt aantal interesses en activiteiten.

Of iemand autisme heeft of niet kun je niet aan de buitenkant zien. Sommige mensen met autisme zijn ontzettend intelligent, anderen hebben een beperking. Sommige mensen met autisme zoeken weinig contact met mensen, anderen doen dit juist zeer actief.

In Nederland hebben zo’n 190.000 mensen een vorm van autisme. Dat is ruim 1%.

Door meer onderzoek te doen naar autisme, kunnen nieuwe behandelingsvormen ontstaan. Nieuw onderzoek naar de rol van PEA op het ontstaan van autisme biedt nieuwe inzichten.
PEA kent pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Al jarenlang hebben veel mensen baat bij dit natuurlijke middel. Op dit moment zijn de effecten na het gebruik van PEA bij mensen met autisme slechts op twee autistische kinderen getest. Om een beter beeld te krijgen van de daadwerkelijke effecten van PEA op autisme is het belangrijk dat er meer onderzoek wordt gedaan naar deze effecten.

Het onderzoek naar de rol van PEA op autisme onder kinderen leest u hier.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
CTS

PEA bij Carpaal Tunnel Syndroom (CTS)

Mensen die lijden aan het Carpaal Tunnel Syndroom (CTS) hebben last van een beknelling van de nervus medianus (middelste handzenuw). Deze loopt vanaf de onderarm via de pols naar de hand. Het gedeelte in de pols waar deze zenuw doorheen loopt heet de carpale tunnel. In deze tunnel zitten ook pezen. Bij CTS ontstaat er een zwelling waardoor de druk in de carpale tunnel toeneemt. Zenuwen zijn gevoelig voor druk vanwege hun gevoeligheid. Hierdoor raakt de zenuw in de carpale tunnel gauw bekneld.
De zwelling die ontstaat bij CTS kan een gevolg zijn van het overbelasten van de hand, een ongeluk, zwangerschap of, diabetes, overgewicht en een traag-werkende schildklier. Over het algemeen komt CTS vaker voor bij vrouwen dan bij mannen.

Symptomen
Door de beknelling van de zenuw kunnen de volgende klachten optreden:
– Tintelingen in de hand of vingers
– Pijn in de hand of vingers, met uitstaling naar de onderarm, elleboog en schouder.
– Slapende hand of vingers
– Gevoelloze en stijve vingers of hand
– Afname van de kracht in de hand.

Klachten nemen vaak ’s nachts toe en tijdens het gebruik van de hand.

Ontsteking
De druk op de zenuwen wordt veroorzaakt door een ontsteking. De werking van de ontstekingscellen kan geremd worden door PEA.
PEA reguleert diverse fysiologische processen en is effectief in een aantal gevallen, zoals zenuwpijn, ontstekingen en ischias. PEA werkt vooral in op gliacellen en neuronen.
De vicieuze cirkel van ontstekingen en pijn kan hierdoor worden gestopt.

PEA bij CTS
In een aantal klinische onderzoeken is PEA onderzocht bij ischias en/of chronische rugpijn als gevolg van CTS. In totaal werden er 1366 patienten in acht onderzoeken getest. Deze onderzoeken zijn onder andere gepresenteerd op een internationaal congres over neuropathische pijn in Athene in 2010.
In de onderzoeken werden twee verschillende doseringen (300 en 600 milligram per dag) in een behandeling ingezet en vergeleken met een placebo. De proefpersonen waren allemaal patienten die lijden aan chronische zenuwpijn. De pijn nam tot 50% af bij de proefpersonen, zonder vervelende bijwerkingen.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA retinopathie

PEA bij retinopathie

PEA wordt vaak gezien als natuurlijke pijnstiller. Maar naast pijnstillende eigenschappen heeft dit vetzuuramide ook ontstekingsremmende eigenschappen. Daarom wordt PEA ook ingezet bij de behandeling van retinopathie.
Retinopathie is een aandoening aan het netvlies en is een gevolg van schade aan slagadertjes en haarvaten van het oog. Dit komt vaak voor bij mensen met glaucoom, hypertensie, sikkelcelanemie en diabetes. Retinopathie is de meest voorkomende microvasculaire complicatie bij diabetes en is de belangrijkste oorzaak van blindheid. Factoren die meespelen bij diabetische retinopathie zijn ontstekingen, de zenuwgroeifactor en epi-genetica.
De meest voorkomende oorzaak van blindheid in de westerse wereld is retinopathie. In geval van diabetes is het belangrijk dat de patiënt goed ingesteld is, waardoor zijn bloedwaarden niet te veel zullen pieken en dalen. Het netvlies is zeer kwetsbaar, met name de retinale ganglioncellen, en raakt gemakkelijk beschadigd als gevolg van diverse aandoeningen. Oogartsen geven dan ook een hoge prioriteit aan de bescherming van het netvlies.
Recent onderzoek wijst uit dat de oorzaak van retinopathie ligt bij een chronische ontsteking. Deze ontsteking zorgt voor vernietiging van weefsel.

Deze nieuwe inzichten waren een aanleiding voor een onderzoek naar de rol van PEA bij dit ziektebeeld, omdat PEA ontstekingsremmende eigenschappen bezit. Veel eigenschappen van PEA kunnen worden verklaard door het feit dat PEA invloed heeft op pro-inflammatoire genen. Dit zijn genen die ontstekingen veroorzaken.

Tevens werkt PEA beschermend voor het netvlies, omdat het cel-beschermende en immuun- en glia-modulerende eigenschappen bezit.
Daarnaast verlaagt PEA de intra-oculaire druk; dit is belangrijk in het voorkomen van glaucoom. In een gerandomiseerde, dubbelblinde, cross-over studie ontvingen 42 patiënten met een verhoogde intra-oculaire, ook weloogdruk, PEA of een placebo gedurende twee maanden. Na deze twee maanden werd de oogdruk weer gemeten. Bij de patiënten die PEA hadden gebruikt (600 milligram per dag) was de oogdruk druk afgenomen. Bij de patiënten met een placebo nauwelijks. Zo’n zelfde onderzoek is later nog eens uitgevoerd waarbij de resultaten het zelfde waren. Bij beide onderzoeken zijn geen bijwerkingen gevonden van PEA.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
supplementen

Supplementen met PEA: wat zit er in?

Het aantal supplementen dat PEA bevat is de afgelopen jaren flink toegenomen. Dit komt mede dankzij de goede ervaringen van gebruikers en door veelvuldig onderzoek naar de stof. Verschillende therapeuten raden aan om PEA te kopen die zo puur mogelijk is. Maar wanneer is een supplement met PEA puur?

Keurmerk
Omdat er zoveel verschillende supplementen met PEA op de markt zijn gekomen is er onduidelijkheid over de kwaliteit van de verschillende supplementen. Over het algemeen bevatten de meeste supplementen uitsluitend PEA. Toch wil men graag weten wat er in PEA zit en welke PEA het beste is.
PEA-opt® is een keurmerk dat zegt alleen gebruikt te worden voor producten met geoptimaliseerde PEA. Hierbij gaat het vooral om de kwaliteit van de deeltjes van PEA, die door fijnheid beter opgenomen kunnen worden.

Het PEA-opt® keurmerk claimt de volgende garanties:
– De PEA deeltjes zijn fijn verdeeld, zodat het lichaam dit optimaal opneemt.
– PEA met dit keurmerk klontert niet.
– PEA met dit keurmerk bevat geen chemische of farmaceutische hulpstoffen.
– Er is een analyse certificaat aanwezig.

Kanttekening
Producten zonder het PEA-opt® keurmerk hoeven kwalitatief niet minder goed te zijn. De meeste supplementen met PEA zijn namelijk 100% puur, omdat deze stof geen andere hulpstoffen nodig heeft.
Indien u twijfelt aan de kwaliteit van een product met PEA, vraag dan naar het analyse certificaat van het desbetreffende product.  Dit product is een voorbeeld van een product zonder PEA-opt® keurmerk waarvan de kwaliteit van PEA goed is en dat uitsluitend PEA bevat.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
PEA fibromyalgie

PEA en fibromyalgie

Fibromyalgie is een relatief veel voorkomende ziekte; het komt voor bij zo’n 5% van de vrouwen en 1% van de mannen. Kenmerkend voor fibromyalgie is pijn in bindweefsel en spieren. Een andere benaming voor deze chronische ziekte is ‘weke delen reuma’.
Dit ziektebeeld geeft naast spierpijn en spierststijfheid klachten als (extreme) vermoeidheid, depressie, slaapproblemen, allergieën en darmklachten.
Er is (nog) geen duidelijke oorzaak gevonden in het ontstaan van fibromyalgie. Hierdoor wordt deze ziekte vaak ontkent door artsen en werkgevers.

Te weinig groeihormoon
Bij mensen die lijden aan fibromyalgie blijkt er een te grote productie van neurotransmitters en andere chemische stoffen te zijn. Dit heeft invloed op veel mechanismes, zoals het slaappatroon, het immuunsysteem en de manier waarop pijn wordt beheerst. De meeste symptomen zijn oorzaak van een domino-effect: door het ene symptoom ontstaat het andere symptoom.
Omdat het slaappatroon is verstoord is het lichaam niet in staat om voldoende te herstellen. Dit komt mede door een laag gehalte aan groeihormoon, een stof die een groot effect heeft op bindweefsel. Bindweefsel zorgt er onder andere voor dat ontstekingen en infecties bestrijd kunnen worden. Omdat het bindweefsel dit bij fibromyalgie-patienten niet goed kan ontstaan er onder andere hevige (spier)pijnen.

Mestcellen
De laatste paar jaren wordt palmitoylethanolamide (PEA) steeds frequenter ingezet in de behandeling van fibromyalgie. PEA staat bekend om haar pijnstillende en ontstekingsremmende werking. Mestcellen zijn betrokken bij ontstekingsreacties. Deze mestcellen hebben onder andere invloed op het zenuwstelsel en immuunsysteem. PEA reguleert het functioneren van mestcellen en heeft invloed op ontstekingsreacties. De ontstekingsreacties kunnen leiden tot verschillende klachten, zoals migraine en neuropathische pijn. Daarnaast remt PEA ontstekingsmediatoren, zoals TNF-alfa, IL1 en COX-2. Gewrichtspijnen en zenuwpijnen leiden vaak tot ontstekingen. PEA remt deze ontstekingen en verminderd de pijn. Andere pijnstillers geven vaak bijwerkingen waardoor er na verloop van tijd gestopt moet worden met het gebruik hier van. Dit is bij PEA niet het geval omdat PEA geen bijwerkingen geeft.
In veel verschillende studies blijkt PEA dan ook zinvol te zijn bij de behandeling van fibromyalgie.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn
palmitoylethanolamide

Wat is palmitoylethanolamide (PEA)?

Palmitoylethanolamide (PEA) is een vetzuuramide die van nature in ons lichaam voorkomt. Een vetzuuramide is, zoals de naam al zegt, een amine gevormd uit een vetzuur en een amine. Een amine is een functionele groep welke bestaat uit een stikstofatoom en drie koolstofatomen en/of wateratomen. Vetzuuramiden spelen een belangrijke rol bij chemische signalen.
PEA wordt in lichaamscellen geproduceerd, waar het functies heeft die samenhangen met het behouden van de homeostase (evenwicht) in het lichaam.

PEA werd ontdekt in 1952 in Tsjecho-Slowakije. Eind jaren 60 bracht de farmaceutische industrie Spofa dit middel op de markt onder de merknaam Impulsin. Ditzelfde middel werd in 1976 in Spanje geintroduceerd door firma Almirall, maar dan onder de naam Palmidrol. Na ruim tien jaar verdween dit middel van de markt, omdat de producent in Tjecho-Slowakije stopte met het produceren van de grondstof voor Impulsin. wetenschappelijke artikelen over PEA opgenomen in de medische database Pubmed.

In de jaren 90 legde Nobelprijswinnares Rita Levi-Montalcini voor het eerst de relatie tussen PEA en de lichaamseigen stof anandamide. Anandamide is een neurotransmitter die belangrijk is in hersendelen die te maken hebben met geluksgevoel, vruchtbaarheid, hogere denkprocessen, het geheugen en controle over motoriek. Anandamide is afgeleid van het woord ananda dat ‘gelukkig’ betekent in het Sanskriet.
Vanaf het moment dat PEA werd ontdekt tot 2015 zijn er ongeveer 500 wetenschappelijke onderzoeken gedaan naar PEA. PEA is dan ook erg populair onder internationale wetenschappers, farmacologen en clinici en in 2012 werd in Napels het eerste congres georganiseerd over PEA. Hier bespraken meer dan 100 wetenschappers uit verschillende landen de werking van deze stof.

Email this to someoneShare on FacebookPin on PinterestShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedIn