PEA en het effect op pijn (bv Migraine)

Er is nu een minder bekend, maar veelbelovend alternatief voor de massaal gebruikte reguliere pijnmedicatie: palmitoylethanolamide. Deze stof speelt een belangrijke rol bij pijnen en ontstekingen, die vaak samen gaan.

Fysieke pijn heeft een belangrijke functie. Het laat ons weten dat er iets niet goed gaat in het lichaam. Dat er een beschadiging, overbelasting, ontsteking of ziekte is. Het dwingt ons actie te ondernemen om de schade te herstellen. Wanneer pijn blijft aanhouden en een oplossing niet voor de hand ligt, of te lang op zich laat wachten, zijn pijnstillers een manier om te kunnen blijven functioneren. Tegenwoordig is er een minder bekend, maar veelbelovend alternatief voor de massaal gebruikte reguliere pijnmedicatie: palmitoylethanolamide.

Pijnstillers niet zo onschuldig. In geval van (aanhoudende) pijnklachten die het dagelijks functioneren belemmeren, is men over het algemeen tot nu toe niet erg kritisch bij het vinden van een oplossing; alles wat verlichting geeft is welkom. Paracetamol, soms in combinatie met codeïne, NSAID’s zoals ibuprofen, diclofenac en naproxen tramadol en morfine zijn veel gebruikte pijnstillers. Van alle Nederlanders geeft 76% aan wel eens een pijnstiller te gebruiken. Hoofdpijn blijkt hiervoor veruit de belangrijkste reden, gevolgd door rugpijn of gewrichtspijn.

De reguliere pijnmedicatie heeft echter flinke bijwerkingen. Maag- en darmslijmvliezen kunnen al op korte termijn worden aangetast en 50% van de mensen die pijnstillers gebruiken geven aan daadwerkelijk maag- darmklachten te ervaren. Maar het kan nog veel erger. In de VS kosten vrij verkrijgbare pijnstillers zoals het ‘onschuldige’ aspirine jaarlijks het leven aan 20.000 Amerikanen.
In het NDN artikel van 21 december 2010 (‘Geneesmiddelen tasten brein aan’) is te lezen wat de lange termijn gevolgen kunnen zijn van het gebruik van reguliere geneesmiddelen, zoals pijnstillers.

Palmitoylethanolamide
Hoewel de allerbeste oplossing zou zijn om de oorzaak van de pijn te achterhalen en op een natuurlijke manier op te lossen, is pijnbestrijding op kortere termijn vaak wenselijk of noodzakelijk om te kunnen functioneren. Reguliere pijnstillers zijn sinds kort niet meer de enige oplossing bij (chronische) pijnklachten. Sinds enkele decennia wordt er onderzoek gedaan naar de lichaamseigen stof palmitoylethanolamide (PEA). . Deze stof blijkt de natuurlijke pijnstiller van het lichaam te zijn. Het speelt een belangrijke rol bij pijnen en ontstekingen, die vaak samen gaan.
Werking PEA.
Bij ontstekingsreacties zijn mestcellen betrokken. Deze cellen beïnvloeden het zenuwstelsel en het immuunsysteem. Een van de functies van PEA is het reguleren van het functioneren van de mestcellen. Zo heeft PEA een positieve invloed op uit de hand lopende ontstekingsreacties in het lichaam. Die uit de hand lopende reacties kunnen leiden tot uiteenlopende ziektebeelden, van neuropathische pijn tot migraine. PEA heeft dus een onderdrukkend effect op de geactiveerde mestcellen. Het heeft zo een ontstekingsremmend en pijnstillend effect bij neuropathische pijn. PEA remt daarnaast belangrijke ontstekingsmediatoren, zoals TNF-alpha, IL1 en COX-2.

PEA kan pijnstillend werken bij ernstige rug- en herniapijn, endometriose, gordelroospijn, pijn bij afklemming van zenuwen, zoals bij het carpaal tunnelsyndroom, aangezichtspijn en pijn bij diabetes.
De stof laat zich zonder problemen innemen naast andere pijnstillers als dat nodig is, omdat er voor zover bekend geen negatieve effecten op de werking van andere middelen gevonden zijn.
De afbraak van PEA gaat via intracellulaire enzymen. Dosis aanpassing bij lever- of nierinsufficiëntie is vermoedelijk niet nodig. (bron; stichting iocob; website voor complementaire en alternatieve geneeskunde).
Dosering en verkrijgbaarheidDe dosis van PEA is de eerste 2-4 weken driemaal daags 400 mg capsules. Daarna, bij goed effect kan eventueel tweemaal daags 400 mg capsules gebruikt worden. Als de pijn terug komt of niet goed reageert kan de dosering worden opgevoerd naar drie maal daags 800 mg.

De eerste pijnstillende werking kan binnen dagen tot enkele weken optreden, maar soms komt deze pas na 6-8 weken. Wanneer er na 8 weken nog geen effect is, is de stof vermoedelijk niet werkzaam voor de betreffende patiënt en kan gestopt worden met deze therapie.

PEA is in Nederland verkrijgbaar als supplement in 400 mg capsules. Sommige universiteiten in de VS proberen op sinds 2011 enzymremmers te ontwikkelen, die de afbraak van palmitoylethanolamide in de cel tegen gaan. De kans bestaat daarmee dat in de toekomst een voor de industrie financieel meer aantrekkelijk medicijn wordt ontwikkeld, dat ingrijpt op het PEA mechanisme. Al de pogingen echter om dat soort enzymremmers te ontwikkelen zijn tot nu toe gestrand op ernstige bijwerkingen. De inname van puur PEA lijkt vooralsnog het beste te zijn.
Bron(nen) : Stichting IOCOB.

email

Facebook

Twitter

Gebruiksaanwijzing plamitoylethanolamide (PEA)

Gebruiksaanwijzing palmitoylethanolamide (PEA): wat het is en hoe te gebruiken

Een natuurlijke en lichaamseigen pijnstiller, die in Nederland al door vele tienduizenden patiienten als supplement gebruikt is, is palmitoylethanolamide (PEA). Het supplement is in Nederland verkrijgbaar als capsules en als PEA creme.

Belangrijke aanwijzing: U wilt hoge zuiverheid (100%): check dat altijd en kies geen onduidelijk preparaat want daarmee doet u uzelf tekort! Vraag daarom altijd naar het onderzoeks-/kwaliteitsrapport.

PEA: natuurlijk middel en veel wetenschap

Palmitoylethanolamide is een natuurlijke, lichaamseigen pijnstiller en ontstekingsremmer, waarvan de werking ontdekt is in 1993 door de beroemde professor Rita Levi-Montalcini, een Nobelprijs winnares, die in 2012 op 103-jarige leeftijd overleed.

PEA is sinds 1970 bij vele duizenden patienten in klinische studies getest op werking en bijwerking. De pijnstilling is bij velen indrukwekkend en het middel heeft geen problematische, noch ernstige bijwerkingen. Het is ook goed samen met andere geneesmiddelen en pijnstillers te gebruiken. We zullen hier dan ook achtergronden bespreken en een gebruiksaanwijzing geven.

PEA: informatie voor uw arts

Het pure PEA is een supplement en dus zonder recept verkrijgbaar. Het is zeer verdraagbaar in tegenstelling tot de meeste pijnstillers. Wel heeft het enige tijd nodig, omdat het de pijn via een biologische weg aanpakt.

Voor uw arts hebben we speciaal alle wetenschap over PEA verzameld in een kort overzicht. Dat kan u uitdrukken en meenemen voor uw arts.

Voor een beschrijving van hoe onze patienten het doen op palmitoylethanolamide is er ook een overzicht uit eind 2012:

Keppel Hesselink JM, Hekker TA, Therapeutic utility of palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series. Journal of Pain Research 2012 Volume 2012:5 Pages 437 – 442

Dit artikel is makkelijk te downloaden en kunt u ook aan uw behandelend arts geven.

Chronische pijn en chronische ontstekingen behandelen is nog steeds een probleem. Veel patienten vinden geen baat bij de bekende pijnstillers en de bijwerkingen beperken het gebruik.

Er is daarom ook een grote zoektocht in de geneeskunde naar hoe neuropathische pijn (of zenuwpijn) en chronische pijn te behandelen is, zonder de lastige bijwerkingen van pijnstillers zoals gabapentine, pregabaline en amitriptyline. Zonder sufheid dus, zonder dat zombie-gevoel waar veel van onze patienten over klagen.

Sinds 2008 een doorbraak op dit gebied, want PEA is als nieuw middel beschikbaar gekomen. Het is een voedingssupplement en tegelijkertijd een bijzonder pijnstillende en een lichaamseigen stof. Een met goede pijnstillende werking bij verschillende ernstige pijnsyndromen, van hernia pijn tot en met de venijnige voetpijn bij diabetes. Een kort verhaal over een uitzonderlijke stof.

PEA geeft geen problematische bijwerkingen, omdat het een lichaamseigen stof is, en het kan het samen met andere geneesmiddelen zonder problemen ingenomen worden; interacties zijn niet bekend.

Omdat PEA een lichaamseigen stof is, die in principe dus (vrijwel) geen bijwerkingen heeft, en het ook zo goed werkzaam is, laten patiënten die wij in ons instituut zien ons weten, dat ze het veel prettiger vinden om in te nemen dan bijvoorbeeld amitriptyline en Lyrica en dat soort farmaceutische middelen, die je vaak suf maken. Symptomen die optreden tijdens PEA gebruik kunnen samenhangen met of het middel zelf, of met de ziekte. Dat beoordelen is een rol van de behandelende arts. In het algemeen zijn er geen klinisch relevante bijwerkingen gemeld.

PEA: veiligheid, werkzaamheid en eigenschappen

Deze pijnstiller heeft een aantal belangrijke en interessante eigenschappen en aspecten:

Ingezet bij meer dan een miljoen patienten in Europa en vele duizenden in Nederland.

Beschikbaar als zuivere stof in capsules alsmede in een creme (tegen eczemen en huidpijnen)

Getest in studies bij duizenden patienten met pijnen en ontstekingen, waaruit de pijnstillende en ontstekingsremmende werking blijkt.

Onderzocht bij griep en verkoudheid, waar het door de anti-ontstekingswerking de ernst van de griep vermindert.

Onderzocht in honderden studies door biologen en farmacologen: nooit eerder werd een supplement zo uitvoerig bestudeerd.

Werkzaamheid en veiligheid onderzocht bij o.a. herniapijnen, diabetische neuropathische pijnen, chronische kaakpijnen, carpaal tunnelsyndroom, trigeminusneuralgie. gordelroospijn en eczemen.

Makkelijk te gebruiken, als poeder onder de tong voor de beginbehandeling en als capsules (of tabletten) daarna.

Zonder problemen in te nemen naast andere geneesmiddelen en pijnstillers.

Goede pijnstilling, soms zelfs beter dan bekende pijnstillers zoals ibuprofen en Lyrica.

Gemelde bijwerkingen zijn minimaal, gebruik uiterst patientvriendelijk.

Ook effectief en patientvriendelijk bij oude en zelfs heel oude patienten.

En tenslotte: PEA is een lichaamseigen stof, we produceren deze stof zelf in onze cellen waar het werkt als natuurlijke pijnstiller en ontstekingsremmer.

Ons lichaam maakt zelf palmitoylethanolamide

Het boeiende van het hele PEA-verhaal is, dat ons lichaam deze pijnstillende stof dus zelf maakt, in de cellen van ons lichaam. Zowel in de zenuwcellen als in de bindweefselcellen vindt er doorlopend een opbouw van vetten plaats in palmitoylethanolamide (PEA).

PEA speelt namelijk een belangrijke biologische rol bij veel verschillende levensprocessen, waaronder ontstekingen en bij pijnen. We produceren bij een ontsteking en bij pijn dus onze eigen pijnstiller en ons eigen anti-ontstekingsmiddel. Maar bij ernstige pijnen en ontstekingen is dat dus duidelijk niet voldoende.

Dan is het zinvol om via de voeding extra van deze stof PEA tot ons te nemen, zodat de pijnstillende en ontstekingsremmende reservoirs in ons lichaam aangevuld kunnen worden.

Gebruiksaanwijzing Pea: advies dosering en gebruik

Gebruiksaanwijzing begin met 3 maal daags 400 mg PEA

Neem de eerste maand ten minste 1200 mg PEA per dag, bijvoorbeeld s’ochtends 2 capsules 400 mg pure PEA and s’avonds 1 capsule. Tijdens of na de maaltijd innemen.

Meestal start de pijnstilling binnen enkele dagen tot weken. Als na 3-4 weken de pijn niet duidelijk afgenomen is, verhoog de dosering. Bijvoorbeeld naar drie maal daags 2 capsules.

Bij hele ernstige pijnen, zoals pijn na een beroerte of bij Sudeck adviseren we meteen om de dosis te verhogen, naar 2 maal 2 capsules of drie maal 2 capsules gedurende ten minste een maand. Begin op dag een wel gewoon met drie maal daags 1 capsule (instappen heet dat).

Dosering: stap voor stap

Begin de eerste maand met 1200 mg PEA per dag (3 capsules). Bij onvoldoende resultaat hoog de dosis op naar 3 maal 2 capsules per dag. Gebruik het middel dan nog een maand, als de pijn duidelijk minder wordt, verlaag de dosering dan na 2 maanden tot het niveau waarbij de pijnstilling bemerkbaar blijft. Sommige mensen kunnen goed uit de voeten met 2 maal 2 capsules per dag, anderen bijvoorbeeld met 2 of 3 maal 1 capsule per dag.

Als de pijn na 2-3 maanden nog niet gereageerd heeft, dan is het beter te stoppen met PEA, dan bent u een zogenaamde non-responder.

Waar kan men PEA bestellen?

Op onze website onder het kopje ‘shopping’ kunt u producten met PEA bestellen.

Pea: vrij van sorbitol en magnesium stearaat en andere chemische stoffen

In een Italiaans PEA middel zit sorbitol, en sorbitol kan aanleiding zijn tot een aantal bijwerkingen, zoals diarree, opgezwollen buik, borrelingen en buikpijnen. Dat komt omdat een aantal mensen dit suiker niet goed kunnen verteren, en we citeren: Malabsorption of carbohydrates such as …sorbitol can often be detected among patients suffering from so-called non specific abdominal complaints. So far successful treatment consists of dietary interventions only. [17]

Magnesium stearaat is een niet natuurlijke stof die aan tabletten toegevoegd wordt, om ze makkelijker te kunnen produceren. We citeren:

Magnesium stearate may make it easier for machines to eject tablets, but it can also make it harder for bodies to absorb nutrients. “Bioavailability” refers to your body’s ability to absorb and utilize nutrients. According to research conducted at Rutgers University, too high an amount of magnesium stearate may decrease the bioavailability of the substance that the tablet is meant to deliver.

De stof magnesium stearaat kan dus de werking van PEA verminderen, doordater minder opgenomen wordt.

In het Nederlandse PEA preparaat zit noch sorbitol noch magnesium stearaat, noch andere biologisch zinloze stoffen, en dat zou dus wel eens belangrijke voordelen kunnen zijn. Er zijn zelfs bronnen die zelfs waarschuwen tegen magnesium stearaat, omdat het ook medische nadelen zou hebben. Hoewel we niet kunnen uitsluiten dat ook daar weer economische motieven meespelen, is het goed te weten dat het nieuwe middel Nederlandse middel geheel vrij is van magnesium stearaat, sorbitol en andere farmaceutische stoffen.

email

Facebook

Twitter

Palmitoylethanolamide, meer dan een pijnstiller bij diabetische pijnen!

Professor Costa’s groep heeft een bijzonder boeiende studie gedaan, waaruit blijkt dat PEA meer is dan een natuurlijke pijnstiller alleen. PEA heeft ook een intrinsiek positief effect op de diabetes, door de cellen van de alvleesklier te beschermen en door de aan insuline gerelateerde functie van de pancreas te ondersteunen.

We explored the ability of PEA to also relief this kind of chronic pain, employing the well-established streptozotocin-induced animal model of type 1 diabetes.Our findings demonstrated that PEA relieves mechanical allodynia, counteracts nerve growth factor deficit, improves insulin level, preserves Langherans islet morphology reducing the development of insulitis in diabetic mice.
These results suggest that PEA could be effective in type1 -diabetic patients not only as pain reliever but also in controlling the development of pathology.

Bron(nen) : Internet

Donvito G, Bettoni I, Comelli F, Colombo A, Costa B. Palmitoylethanolamide relieves pain an2d preserves pancreatic islet cells in a murine model of diabetes. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2015 Apr 29.

email

Facebook

Twitter

Het effect van PEA op de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Bij darmaandoeningen als de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa zijn afwijkingen aangetoond waarbij de mestcellen en neuropathische problemen een rol spelen.
PEA speelt in op de mestcellen en zenuwen in ons lichaam en is daarom geschikt in de behandeling bij chronische darmziekten. Tevens heeft PEA ontstekingsremmende eigenschappen en geeft het, in tegenstelling tot veel medicijnen, geen bijwerkingen.

De ziekte van Chron is een ziekte waarbij er een chronische ontsteking in de darm zit. In de meeste gevallen van Crohn zijn de dunne darm, de dikke darm en/of de endeldarm ontstoken. Ook kan er sprake zijn van ontstekingen in andere delen van het spijsverteringskanaal. De ziekte komt dus voor van mond tot aan de anus.
De klachten bij de ziekte van Crohn verschillen per persoon. De meest voorkomende klachten zijn buikpijn, diarree, koorts en vermoeidheid. Vaak is de ziekte redelijk stabiel, maar soms kunnen de klachten ineens verergeren. Hierbij kunnen complicaties ontstaan.

Colitis ulcerosa is een ontsteking uitsluitend aan de dikke darm, waarbij zweren ontstaan. De ontsteking keert regelmatig terug, daarom is colitis ulcerosa een chronische ziekte. De ontsteking beperkt zich tot het slijmvlies van de dikke darm. De klachten bij colitis ulcerosa verschillen per persoon. De meest voorkomende klachten zijn diarree (vaak met bloed en slijm), buikpijn, vermoeidheid, moeite met het ophouden van de ontlasting, een opgezette buik en vermoeidheid.

Omdat bij beide darmaandoeningen afwijkingen gevonden zijn waar mestcellen en neuropathische problemen een rol in spelen, kan PEA de klachten bij deze aandoeningen verlichten. PEA is een natuurlijke stof die van nature in ons lichaam voorkomt. PEA wordt bij metabole stoornissen, zoals bij (chronische) ontstekingen, onvoldoende door het lichaam aangemaakt. Het innemen van PEA helpt het lichaam om de cellen in hun gestoorde metabolisme te normaliseren, waardoor de pijn en tevens de ontsteking afnemen. PEA kan ik gevallen van deze chronische darmaandoeningen mooie resultaten geven.

email

Facebook

Twitter

Informatie voor specialist en huisarts: palmitoylethanolamide, een EBM pijnstillend supplement

Bent u een specialist of huisarts? Lees dan onderstaande informatie over PEA.

Palmitoylethanolamide: kies voor natuurlijke pijnstilling

Palmitoylethanolamide: een in ons lichaam voorkomende pijnstillende stof

Palmitoylethanolamide (PEA) is sinds 2010 in Nederland verkrijgbaar als supplement.

PEA is een pijnstillende stof, die uitvoerig onderzocht is in vele klinische studies, samengevat in enkele key-referenties aan het eind van dit overzicht.

In 2015 is in een peer reviewed pijntijdschrift de grootste klinische studie met PEA besproken, alsmede de daaruit hoge effectiviteit (de berekende NNT was 1.5.)

PEA vormt de basis van ons zelfhelende vermogen.

Omdat het een supplement is, is het vaak bij artsen onbekend (niet opgenomen in farmacotherapeutisch kompas). Het is echter een zeer zinvol middel bij chronische pijn, met bewezen effectiviteit.

Het middel is als ontstekingsremmende natuurlijke stof (een autacoid) voor het eerst beschreven in 1957 (1), en als pijnstiller voor het eerst in 1975 in the Lancet. Door het werk van de Nobelprijs winnares prof. Rita Levi-Montalcini werd in 1993 het werkingsmechanisme duidelijk (2).

Sinds de zeventiger jaren van de vorige eeuw zijn er vele tientallen klinische studies uitgevoerd naar de veiligheid en de werkzaamheid van dit lichaamseigen middel, met in totaal ongeveer 5000 patienten. Omdat het merendeel van die studies verricht zijn door artsen die geen Engels als moedertaal hadden, bleef de verslaglegging van veel van die studies vaak beperkt in het Engels, of verscheen in Italiaanse of Spaanse neurologische of anesthesiologische tijdschriften.

Sinds 2010 is daar verandering in gekomen, sinds dat jaar is palmitoylethanolamide ook als supplement beschikbaar gekomen. In Pubmed zijn inmiddels (anno 2015) meer dan 500 artikelen te vinden over deze stof, waaronder tientallen over de klinische betekenis ervan. In de referenties hieronder vindt u een klinische samenvatting van alle studies gedaan op het gebied van de pijnstillende en ontstekingsremmende werking van palmitoylethanolamide. De meest omvangrijke klinische placebo-gecontroleerde studie bij chronische pijn is uitgevoerd met 636 patienten met ernstige pijnen door een hernia, en de resultaten ondersteunende de uitkomsten van de andere studies. (3) Tevens bij de referenties een verslag van de ervaringen bij een aantal Nederlandse patienten met uiteenlopende pijnsyndromen (4). Ook de stemming bij chronische pijnen kan door het gebruik van PEA verbeteren.

Palmitoylethanolamide is veilig in te zetten en duidelijk werkzaam bij chronische pijnen, er zijn geen negatieve interacties bekend. Het Number Needed to Treat (NNT) van palmitoylethanolamide is 1.5. Deze resultaten werden het eerst in 2011 door ons gepresenteerd op het Italiaanse neurologen en anesthesiologen congres, SIAARTI. Palmitoylethanolamide is met een NNT van 1.5 een bijzondere aanwinst bij de behandeling van chronische en neuropathische pijnen.

Palmitoylethanolamide: uitgebreide reviews en bron-artikelen beschikbaar

Een aantal reviews in peer reviewed journals zijn vrij in het internet te verkrijgen, deze artikelen en de links zijn te vinden in de referenties. De meest recente is uit 2015.

Palmitoylethanolamide: in Nederland geproduceerd

Palmitoylethanolamide is in Nederland verkrijgbaar als supplement, is in een Nederlands GMP gecertificeerde faciliteit geproduceerd en getest op zuiverheid in een onafhankelijk Amerikaans laboratorium; hier te controleren. Het bevat dan ook 100% zuiver PEA. Kies voor een PEA preparaat met het Pea-opt keurmerk; van vele andere PEA preparaten is de zuiverheid niet gebleken (Pea-Opt.) En belangrijker nog, alleen van PEA preparaten met dit merkteken zijn ondersteunende klinische studies, die de effectiviteit en de veiligheid documenteren (zie ook laatste paragraaf).

PEA bevat alleen de zuivere natuurlijke en lichaamseigen stof palmitoylethanolamide en is beschikbaar in 400 mg capsules. Het supplement is simpel via het internet verkrijgbaar, verdere achtergronden op deze link.

Er zijn geen negatieve interacties bekend en geen bijwerkingen van betekenis. Palmitoylethanolamide wordt simpel in elke lichaamscel uit membraan-vetten opgebouwd en simpel door lichaamseigen enzymen via het cytoplasma afgebroken. Er is dus geen hepatische of renale klaring noodzakelijk.

PEA kan samen met andere analgetica gegeven worden

Er zijn een aantal formele interactie studies gedaan met andere pijnstillers, zoals pregabaline, oxycodon etc waaruit steeds bleek dat palmitoylethanolamide de pijnstillende werking van andere analgetica ondersteunde en dat de middelen goed samen gegeven konden worden. De ervaringen met Nederlandse neuropathische pijn patienten zijn beschreven in referente 5. In referentie 6 een samenvatting van 6 dubbel blinde gerandomiseerde klinische studies van voor de millennium wende.

Dosering PEA

De instap dosering is 3 maal daags 400 mg PEA eventueel als twee maal een capsule in de ochtend en 1 capsule in de avond; de werking treedt langzaam op, omdat palmitoylethanolamide o.a. werkt via biologische modulatie van een kernreceptor en enkele membraan receptoren.

PEA: dosis aanbevelingen

We adviseren altijd om palmitoylethanolamide te geven gedurende 2 maanden en in die periode samen met de patient te evalueren of het zinvol is om te continueren of te stoppen. Meestal merken patienten dat de pijnstillende werking binnen 1-3 weken ontstaat, maar sommigen hebben langer nodig. In bepaalde gevallen kan overwogen worden, bij onvoldoende klinische respons om de dosis te verdubbelen. Doseringen tot 100 mg/kg lichaamsgewicht konden zonder problemen ingenomen worden. We adviseren niet hoger te doseren dan 30-40 mg per kg lichaamsgewicht, hogere doseringen lijken geen extra effect meer te geven.

Problematische bijwerkingen zijn nooit gemeld. Wij hebben in Nederland duizenden patienten sinds 2011 behandeld en kunnen dat beamen.

Kwaliteitsaanbeveling: welk PEA preparaat?

Aangezien er sinds 2014 ook PEA preparaten beschikbaar gekomen zijn waarbij de kwaliteit onduidelijk is, of waarbij bepaalde plantenstoffen bijgemengd zijn, adviseren we altijd om uitsluitend een PEA preparaat in te zetten welke beschermd is door een formuleringspatent, of welke een Pea-Opt keurmerk draagt. Alleen dat soort preparaten hebben een bewezen effectiviteit op basis van een groot aantal klinische studies. Dat zijn bijvoorbeeld de preparaten van Russell Science, Greenleaves, Vitals en Epitech.

Huisartsen en specialisten kunnen bij vragen contact op nemen met de PEA expert van ons instituut, voor overleg over individuele patienten of indicaties:

prof. dr. J. M. Keppel Hesselink: 06-51700527 (nummer alleen voor intercollegiaal overleg).

Literatuur PEA

1. Kuehl, F.A., Jacob, T.A., Ganley, O.H., Ormond, R.E., Meisinger, M.A.P. 1957. The identification of N-2-hydroxyethyl-palmitamide as a natural occurring antiinflammatory agent. Journal of the American Chemical Society 79:5577-5578

2. Aloe,L., Leon, A., Levi-Montalcini, R. A proposed autacoid mechanism controlling mastocyte behaviour. Agents and actions 1993; 39:C145–C147.

3. Keppel Hesselink,, J.M. New Targets in Pain, Non-Neuronal Cells, and the Role of Palmitoylethanolamide. Open Pain Journal2012; 5: 12-23

4. Keppel Hesselink, JM, Hekker, TA. Therapeutic utility of palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series Journal of Pain Research 2012; 5:437 – 442

5.Keppel Hesselink JM. Chronic idiopathic axonal neuropathy and pain, treated with the endogenous lipid mediator palmitoylethanolamide: a case collection. Int Med Case Rep J. 2013 Sep 13;6:49-53. doi: 10.2147/IMCRJ.S51572.

6. Keppel Hesselink JM, de Boer T, Witkamp RF.Palmitoylethanolamide: A Natural Body-Own Anti-Inflammatory Agent, Effective and Safe against Influenza and Common Cold. Int J Inflam. 2013;2013:151028. Epub 2013 Aug 27. Review.

7. Keppel Hesselink, JM, Kopsky, DJ. Palmitoylethanolamide, a neutraceutical, in nerve compression syndromes: efficacy and safety in sciatic pain and carpal tunnel syndrome. Journal Pain Research 23 October 2015 Volume 2015:8 Pages 729—734.

8. Jan M. Keppel Hesselink, Ciro Costagliola, Josiane Fakhry, and David J. Kopsky, “Palmitoylethanolamide, a Natural Retinoprotectant: Its Putative Relevance for the Treatment of Glaucoma and Diabetic Retinopathy,” Journal of Ophthalmology, vol. 2015, Article ID 430596, 9 pages, 2015. doi:10.1155/2015/430596

Bron(nen) : Neuropathie

email

Facebook

Twitter

Last van hooikoorts? PEA geeft verlichting!

Hooikoorts is de verzamelnaam voor een aantal verschillende klachten die het gevolg zijn van een allergie voor pollen of stuifmeel. Een verstopte neus, loopneus, tranende en jeukende ogen, benauwdheid, hoofdpijn, vermoeidheid en veel niezen zijn enkele symptomen van deze vervelende allergie.
Vanwege het zachte klimaat in Nederland kunnen de klachten bij hooikoorts al beginnen in februari en doorlopen tot november. Wanneer de klachten beginnen, wat de klachten zijn en hoe heftig deze zijn verschilt per persoon. Niet elke persoon is allergisch voor hetzelfde type pollen; zo zijn sommige mensen uitsluitend allergisch voor berk en anderen juist voor gras. Op zomerse dagen met veel wind zijn de klachten bij mensen met hooikoorts over het algemeen het ergst. Dit komt door de bloemen en planten die aan het bloeien zijn en het stuifmeel dat door de wind wordt verspreidt.
Er zijn maar weinig middelen die goed werken bij hooikoorts. Vaak worden medicijnen ingezet als corticosteroïden, anti-histaminica en cormonen. Deze geven echter vervelende bijwerkingen.

Bij een allergie is er vaak sprake van kruisreactiviteit. Zo ook bij hooikoorts. Dit betekent dat het lichaam reageert op bepaalde voedingsmiddelen. De structuur van de stof die de allergische reactie veroorzaakt lijkt op de structuur van een stof in een bepaald voedingsmiddel. Het immuunsysteem onderscheidt deze structuren niet goed van elkaar waardoor ook een allergische reactie op dit voedingsmiddel ontstaat. Mensen met een allergie voor graspollen kunnen bijvoorbeeld allergische reacties krijgen op meloen, sinaasappel, tomaat, pinda en tarwe. (Bron: Vitstore.com)

De laatste jaren wordt PEA frequenter ingezet in het bestrijden van de klachten bij hooikoorts. PEA staat bekend om haar pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Daarnaast stabiliseert het ook de mest cellen. Mest cellen zijn ontstekingscellen, die een belangrijke rol spelen in de vorming van klachten bij hooikoorts. PEA is een natuurlijke en lichaamseigen stof, welke geen bijwerkingen geeft en niet schadelijk is voor het lichaam. Nog een voordeel van PEA is dat het geen negatieve invloed heeft op andere medicijnen. Dit maakt het prima te kunnen gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen.

email

Facebook

Twitter

Palmitoylethanolamide (PEA) als pijnstiller en ontstekingsremmer; de essentie

Palmitoylethanolamide (PEA) is een natuurlijke pijnstiller en ontstekingsremmer. In dit artikel wordt beschreven hoe PEA werkt en het ontstaan van deze stof.

Aanwijzing: Wij kiezen voor een PEA preparaat met het Pea-opt keurmerk en wel omdat wij bij preparaten zonder dat kwaliteitsmerk nergens bewijs hebben aangetroffen over de zuiverheid.

Steeds meer producten bevatten palmitoylethanolamide. In Nederland is er een PEA product verkrijgbaar als supplemement, in Italie bijvoorbeeld als dieetvoeding voor medisch gebruik.

Palmitoylethanolamide is een lichaamseigen stof, welke pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Palmitoylethanolamide (PEA) wordt door vrijwel alle levende wezens gevormd in de eigen cellen, als reactie op balansverstoringen. PEA wordt dan ter bescherming gevormd, bij optredende schade aan cellen en weefsels, chronische ontstekingen en pijnen. PEA beschermt de cellen tegen dergelijke beschadigingen, herstelt het evenwicht, repareert schade en vermindert chronische pijn en ontstekingen.

Ontdekking werking Palmitoylethanolamide (PEA) door Nobelprijs winnares

Prof dr Rita Levi-Montalcini ontdekte het werkingsmechanisme van PEA in 1993

PEA is in 1957 ontdekt, en in 1993 ontrafelde de Nobelprijswinnares prof. dr. Rita Levi-Montalcini het werkingsmechanisme. Sinds 1957 zijn er ongeveer 400 wetenschappelijke publicaties over PEA verschenen, en is de stof in vele klinische studies getest bij een aantal uiteenlopende aandoeningen op het gebied van chronische pijnen en ontstekingen. Het middel blijkt steeds duidelijk effectief te zijn en veilig en goed verdraagbaar. Daarnaast verhoogt het de kwaliteit van leven. Bijwerkingen van betekenis zijn niet bekend. De stof kan zonder problemen gegeven worden samen met andere middelen en geneesmiddelen.

Palmitoylethanolamide: verkrijgbaar als voedingssupplement onder verschillende merknamen

Gehalte en Zuiverheid

Veel patienten vragen ons welk product het zuiverst is, met bewezen kwaliteit.

PEA is als voedingssupplement verkrijgbaar in verschillende vormen; we mogen echter de merknamen ervan niet noemen. Het is belangrijk te weten dat de zuiverheid ervan gegarandeerd wordt door een analyse rapport, zoals bijvoorbeeld openbaar gemaakt is door een producent van PEA capsules, JPussell Science Ltd. Er zijn helaas veel PEA producten op de markt die geen certificaat van analyse hebben op hun sites, dat is geen goed teken. Wij geven er daarom de voorkeur aan om het zuivers en pure PEA product voor te schrijven, dat geen bijmengingen heeft van chemische en farmaceutische stoffen.

Indicaties van Palmitoylethanolamide: een breed inzetbaar natuurlijke beschermende stof

PEA is onderzocht in vele tientallen studies bij in het totaal rond de 5000 patiënten. In de onderstaande cirkel van indicaties van PEA zijn de aandoeningen waarbij PEA een zinvolle bijdrage kan leveren gegroepeerd in 6 categorieën: reumatische pijnen, pijnen door beklemming van zenuwen, neuropathische pijnen, bekkenpijnen, algemene chronische pijnen en chronische ontstekingen. Omdat PEA een natuurlijk balans brengend en beschermend molecuul is, is het begrijpelijk waarom PEA bij zo veel uitlopende aandoeningen onderzocht is.

PEA is onderzocht bij uiteenlopende indicaties

Gebruiksaanwijzing Palmitoylethanolamide

Als we het in Nederland verkrijgbare supplement als voorbeeld nemen: start met 3 capsules per dag, na de maaltijd, eventueel 2 capsules na het ontbijt en 1 capsule na het avondeten, als het lastig is om een middag dosis in te nemen. Deze dosering volhouden gedurende 2-3 maanden. Bij voldoende effect eventueel verminderen naar 2 maal daags 1 capsule. Bij te weinig effect eventueel ophogen naar een dubbele dosis voor de tijd van 1 maand.
Vanaf 3-4 maanden kunt u overwegen om, afhankelijk van het effect:
– door te gaan met de inname van 2 maal daags 1 capsule
– de inname verder terug te brengen tot 1 maal daags 1 capsule
– de inname te beëindigen.

Bron(nen) : Neuropathie

email

Facebook

Twitter

Palmitoylethanolamide bij MS (multiple sclerose)

PEA is een natuurlijke pijnstiller, die bij verschillende ziektebeelden ingezet kan worden. Mensen met pijn bij MS (multiple sclerose) kunnen PEA gebruiken om deze pijn te verlichten.
MS is een chronische ziekte waarbij de oorzaak in het zenuwstelsel ligt en dus niet in de spieren, zoals vaak gedacht wordt. Bij mensen met MS gaat de isolerende laag om de zenuwbanen (myelineschede) langzaam kapot. Hierdoor kunnen zenuwprikkels minder goed worden geleid door de zenuwbanen, met ernstige problematiek als gevolg. Tevens zijn de zenuwbanen bij MS chronisch ontstoken. MS kan resulteren in verlammingsverschijnselen.
MS openbaart zich meestal tussen het 10e en 50e levensjaar. In Nederland zijn er zo’n 17.000 mensen die lijden aan MS, dat is 1 op 1000. De oorzaken zijn onbekend en het is vooralsnog niet te genezen.

De pijn en spasmen die kenmerkend zijn voor MS zorgen voor een verminderde kwaliteit van leven. Reguliere medicijnen werken niet altijd even goed en hebben vervelende bijwerkingen. In veel gevallen geven neurologen baclofen en soms valium. Deze medicijnen kunnen tijdelijk werken, maar hebben als groot nadeel dat ze u suf kunnen maken.
Om deze redenen wordt er gezocht naar nieuwe alternatieven. Een van deze alternatieven is PEA. Een van de grote voordelen van het gebruik van PEA is dat het geen bijwerkingen geeft. Het is een natuurlijke stof en komt van nature al in het lichaam voor. Tevens is het vrij te verkopen; het is geen medicijn maar een voedingssupplement.
PEA werkt niet uitsluitend pijnstillend en ontstekingsremmend, maar bevordert ook het herstel van zenuwen. Dit is voor mensen met MS een belangrijk gegeven.

In Italië werken neurologen al langere tijd met PEA voor de behandeling van pijn en spasmen bij MS. Veel patiënten met MS ervaren verlichting van de pijn en spasmen wanneer zij PEA gebruiken. Ook in Nederland wordt PEA steeds vaker ingezet bij MS, met positieve resultaten.

Indicaties palmitoylethanolamide

Palmitoylethanolamide

Palmitoylethanolamide (N-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide of palmidrol, afgekort PEA) is een vetzuuramide dat van nature voorkomt in het menselijk lichaam.

Figuur 1. Molecuulstructuur van palmitoylethanolamide.

Palmitoylethanolamide heeft drie hoofdfuncties in het lichaam: celbescherming, ontstekingsremming en pijnstilling. Palmitoylethanolamide is aanwezig in vele lichaamscellen en weefsels. Het is essentieel voor de bescherming van cellen en weefsels tegen schadelijke prikkels die kunnen ontstaan door zuurstoftekort, mechanische schade of schade door ontstekingen (inclusief chronische laaggradige ontstekingen). Daarnaast is palmitoylethanolamide een ontstekingsremmende stof die onder andere een bewezen werkzaamheid heeft bij griep en verkoudheid. Ten slotte is palmitoylethanolamide een bijzonder goede pijnstiller, met name bij chronische pijnklachten. Het is een belangrijke nieuwe bijwerkingsvrije behandelmogelijkheid voor pijn en een grote doorbraak op het gebied van chronische pijnbestrijding.

Palmitoylethanolamide normaliseert uit balans gebrachte biologische processen zoals chronische ontstekingen of beschadigingen door trauma of zuurstofgebrek. Dit gebeurt onder andere via de invloed op een bepaalde kernreceptor [1], die de PPAR [2] receptor genoemd wordt. Deze kernreceptor herstelt het evenwicht in cellen die uit balans gebracht zijn waardoor deze cellen niet langer te veel ontstekingsfactoren en pijn bevorderende stoffen aanmaken (zie afbeelding).

Het activeren van deze kernreceptor speelt dan ook een belangrijke rol bij pijnstilling. Palmitoylethanolamide kan in veel cellen gevormd worden en kan op deze manier werkzaam zijn bij chronische pijnklachten. Het maakt namelijk deel uit van een natuurlijk anti-pijn systeem in ons lichaam. Bij elk chronisch pijnsyndroom vindt er overmatige activatie plaats van bepaalde cellen die bij ontsteking een rol spelen, zoals de mestcellen [3] en de gliacellen [4]. Sinds een aantal jaren is bekend dat deze niet-neuronale cellen chronische pijn in stand houden. Daarom is het van groot belang deze geactiveerde ontstekingsachtige cellen in hun overmatige activiteit te remmen. Dat is precies wat palmitoylethanolamide doet. Het brengt deze cellen weer tot rust, waardoor chronische pijnsystemen in het lichaam aanmerkelijk zullen verminderen.

De werking van palmitoylethanolamide (PEA) is in de jaren 90 ontdekt door Nobelprijswinnares Rita Levi-Montalcini. Sinds die tijd zijn er vele (o.a. klinische) onderzoeken gedaan met PEA en is er gaandeweg meer bekend geworden over de werkingsmechanismen. Er zijn inmiddels meer dan 300 wetenschappelijke publicaties over deze stof.

Verklarende woordenlijst

1. Kernreceptor

Een receptor die zich bevindt in de celkern en die kan binden met bepaalde stoffen zoals hormonen. Door de binding van deze stoffen aan de kernreceptor oefent deze vervolgens invloed uit op het DNA waardoor bepaalde genen vervolgens meer of minder tot expressie komen (een voorbeeld hiervan is dat palmitoylethanolamide bindt aan de kernreceptor en deze het DNA zodanig beïnvloedt dat de aanmaak van ontstekingsfactoren verminderd wordt).

2. PPAR receptor

Peroxisome proliferatoractivated receptor; een specifieke kernreceptor die voorkomt in verschillende soorten weefsels. Oorspronkelijk werd gedacht dat deze receptoren het aantal peroxisomen (een celorganel dat onder andere voor de detoxificatie van bepaalde schadelijke stoffen kan zorgen) in de cel konden laten toenemen. Later bleek dat PPAR receptoren veel meer functies hebben en dat ze een essentiële rol spelen bij de celdifferentiatie, ontwikkeling en het metabolisme van hogere organismen.

3. Mestcellen

Cellen die onder andere in het slijmvlies van de luchtwegen, neus en darm voorkomen, maar ook in de huid en andere weefsels. Deze cellen produceren onder andere histamine dat wordt opgeslagen in korrels. Mestcellen kunnen geactiveerd raken door bijvoorbeeld beschadiging of contact met een allergeen. De inhoud van de korrels wordt dan vrijgegeven en veroorzaakt een ontstekingsreactie.

4. Gliacellen

(Grieks: glia = lijm) nietneuronale cellen die in het zenuwstelsel voorkomen en de neuronen beschermen en verzorgen. De verhouding gliacellen/ zenuwcellen is ongeveer 10:1. In tegenstelling tot de neuronen zijn gliacellen wel in staat zich te delen.

Bronnen

Palmitoylethanolamide (PEA) is een lichaamseigen stof die in de cel aangemaakt kan worden als reactie op bepaalde prikkels, zoals de aanwezigheid van vrije radicalen. Ook bevat voedsel kleine hoeveelheden van deze stof, met name eieren, pinda’s, soja, (orgaan)vlees en vis.

Kwaliteitsaspecten

Voor een optimale opname en benutting van palmitoylethanolamide is het van groot belang om te kiezen voor een voedingssupplement dat zo zuiver mogelijk is, een hoge dosering palmitoylethanolamide heeft (bijvoorbeeld 400 mg per capsule) en geen onnodige additieven bevat. PEA-supplementen met het PEA opt® keurmerk bevatten palmitoylethanolamide met de hoogste zuiverheid en kwaliteit, en een optimale opneembaarheid. Een gepatenteerd productieproces zorgt voor PEA-deeltjes met verschillende grootte (verkleinde, verfijnde en ultra-verfijnde deeltjes) in een specifieke verhouding. Palmitoylethanolamide dat niet op deze speciale manier behandeld is, kan moeilijker opneembaar zijn voor het lichaam en daardoor minder werkzaam zijn.

Indicaties

Chronische pijnen, zoals pijnen bij:

artrose en artritis
migraine
menstruatie
bekkenaandoeningen
prostaataandoeningen
endometriose
chronische lage rugpijn
chronische onbegrepen buikklachten
nekpijnen en whiplash klachten
fibromyalgie
pijnen na kiesextracties
viscerale pijnsyndromen
(nachtelijke) spierkrampen

Neuropathische pijnen, zoals pijnen bij:

hernia
carpaletunnelsyndroom en andere zenuwbeklemmingssyndromen
gordelroos
multiple sclerose
pijnen en spasmen na een beroerte
chronische idiopathische axonale neuropathie
diabetes type 1 en 2
chemokuren
bestralingen bij kanker
complex regionaal pijnsyndroom* (CRPS) of Sudeck pijnen
neuralgische pijnen

Chronische ontstekingen, zoals bij:

chronische laaggradige ontstekingen
degeneratieve aandoeningen, zoals de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson (sinds enkele jaren is duidelijk aan het worden dat bij degeneratieve ziektebeelden neuroinflammatie een grote rol speelt; er zijn alleen nog geen klinische studies gedaan naar de effecten van palmitoylethanolamide bij deze aandoeningen)
multiple sclerose (MS) en amyotrofische lateraalsclerose (ALS)
chronische darmontstekingen (ziekte van Crohn, colitis ulcerose)
metabool syndroom
atherosclerose
kinkhoest
vaginitis, vulvodynia, vestibulitis
blaaspijnsyndroom

Acute ontstekingen, zoals bij:

griep
verkoudheden
acute trauma’s

Contra-indicaties

Bij een klinische lever- of nierinsufficiëntie kan het raadzaam zijn de dosering op te bouwen. Begin dan met 400 mg per dag en bouw het binnen een week op tot de normale dagdosering van 1200 mg. Er zijn onvoldoende gegevens bekend over de veiligheid van PEA Pure tijdens de zwangerschap. Om deze reden wordt gebruik tijdens zwangerschap afgeraden.

Gebruiksadviezen

Gedurende de eerste twee maanden driemaal daags 400 mg bij een maaltijd met ruim water innemen. De dagdosering kan ook in twee keer ingenomen worden (bijvoorbeeld in de ochtend 800 mg en ’s avonds 400 mg). Indien na één maand te weinig effect wordt bemerkt, kan de dosis verdubbeld worden. Voor een snellere werking kan het zinvol zijn om capsules te openen, de inhoud op een lepeltje te doen en onder de tong te strooien. Laat het poeder dan zo veel mogelijk in de mond oplossen.

Gebruikers van palmitoylethanolamide merken meestal verbetering in de eerste weken van het gebruik. Pas na twee maanden consequent gebruik kan de werking van palmitoylethanolamide goed beoordeeld worden. Vanaf dat moment wordt duidelijk of langer gebruik zinvol is. Wanneer na twee maanden het gewenste effect bereikt is, kan de dosering in veel gevallen worden verlaagd naar tweemaal daags 400 mg.

Vanaf vier maanden kunt u overwegen om:

door te gaan met de inname van tweemaal daags 400 mg
de inname terug te brengen tot eenmaal daags 400 mg
de inname te beëindigen

Indien het resultaat na het verlagen van de dosering afneemt, wordt geadviseerd om de dosering weer te verhogen tot twee- of driemaal daags 400 mg.

Als onderhoudsdosering voor mensen zonder ernstige gezondheidsklachten kan circa 400 mg per dag worden aangehouden. Als profylactische dosering ten tijde van griepepidemieën kan tweemaal daags 400 mg genomen worden. Bij het uitbreken van griep is 1200-1600 mg per dag aan te bevelen.

De opname van palmitoylethanolamide is vermoedelijk beter als het supplement na de maaltijd wordt ingenomen, maar daar is geen duidelijk onderzoek naar gedaan.

Interactie

Er zijn geen negatieve interacties waargenomen van palmitoylethanolamide met reguliere medicatie. PEA Pure kan dus zonder bezwaar naast medicatie gebruikt worden.
PEA kan de werking van reguliere pijnstillers zoals opiaten, amitriptyline en pregabaline versterken (positieve interactie). PEA kan desgewenst ingezet worden om de dosering van reguliere pijnstillers te verminderen, of deze zelfs na enige tijd te vervangen.
Palmitoylethanolamide beschermt tegen toxische effecten van cytostatica. Aanbevolen wordt, indien mogelijk en in samenspraak met de oncoloog, om palmitoylethanolamide (1200 mg/dag) te starten voor de chemokuur en het middel pas te stoppen enkele maanden na de chemokuur. Voorts heeft palmitoylethanolamide een intrinsieke anti-tumor werking, waardoor het toedienen van een chemokuur samen met palmitoylethanolamide een dubbel therapeutisch effect kan hebben: een betere werking van de chemokuur en een betere bescherming van de lichaamscellen tegen de bijwerkingen van de chemokuur.
B-vitamines (waaronder vitamine B1, B6 en B12) hebben een synergetische werking in combinatie met PEA. Zorg daarom dat de dagelijkse inname van B-vitamines voldoende is, bijvoorbeeld door aanvulling van de voeding met een multi of vitamine B-complex.
Aangezien palmitoylethanolamide en R-alfaliponzuur synergetische effecten hebben bij diabetes is het te overwegen om naast palmitoylethanolamide R-alfaliponzuur te suppleren (ten minste driemaal daags 100 mg). De combinatie van palmitoylethanolamide en alfaliponzuur heeft een pijnstillende en celbeschermende werking.
Palmitoylethanolamide kan ook samen met supplementen zoals acetyl-L-carnitine gegeven worden bij klachten van neuropathische aard. De combinatie met vitamine D3 suppletie kan eveneens zeer zinvol zijn bij chronische pijnklachten.

Veiligheid

Uit de studies naar palmitoylethanolamide zijn geen negatieve bijwerkingen naar voren gekomen, zelfs niet bij ouderen en kinderen. In klinische studies zijn doseringen tot 100 mg/kg lichaamsgewicht per dag gebruikt zonder negatieve effecten (afgezien van onschuldige bijwerkingen die ook bij placebo voorkomen). De LD50 (de dosering waarbij 50% van de proefdieren dood gaat) is niet bepaalbaar, omdat de stof een natuurlijk vet is dat bij het geven van hogere doseringen gewoon verteerd wordt door de enzymen (lipases) van de darm.

Bron: Orthokennis

email

Facebook

Twitter

De werking van PEA

PEA (palmitoylethanolamide) werkt als pijnstiller bij verschillende soorten aandoeningen, maar hoe werkt dit stofje in ons lichaam?

PEA komt van nature voor in lichaamscellen en weefsels. PEA vervult drie belangrijke functies in ons lichaam:
– Celbescherming: PEA is essentieel voor de bescherming tegen schadelijke invloeden die kunnen ontstaan door verschillende factoren, zoals zuurstoftekort, mechanische schade of schade door ontstekingen.
– Ontstekingsremming: PEA heeft een ontstekingsremmende functie. Dankzij deze functie is deze stof nuttig bij griep, verkoudheid en hooikoorts.
– Pijnstilling: PEA heeft een pijnstillend vermogen en regelt dit binnen in de cel.
Daarnaast heeft PEA ook anticarcinogene, neuroprotectieve en neuroregeneratieve effecten. Het brengt evenwicht in verstoorde lichaamsprocessen. Hierdoor is palmitoylethanolamide bij een groot aantal ziektebeelden in te zetten.

Palmitoylethanolamide kan zinvol ingezet worden bij een veelheid van aandoeningen die gepaard gaan met pijn of ontstekingen. De wetenschappelijke studies over dit onderwerp zijn in twee monografieën over palmitoylethanolamide in 2012 en 2013 besproken. In totaal zijn er vele tientallen klinische studies gepubliceerd sinds 1972, waaruit bij duizenden patiënten is gebleken dat palmitoylethanolamide werkzaam en veilig is bij onder andere chronische pijnaandoeningen (maar ook in meer acute situaties, zoals bij griep en verkoudheid). Het is een belangrijke nieuwe bijwerkingsvrije behandelmogelijkheid voor pijn en een grote doorbraak op het gebied van chronische pijnbestrijding. In aanvulling op de pijnstilling is recent duidelijk geworden dat palmitoylethanolamide in principe ook angst en depressieve gevoelens kan verlichten en tevens in diermodellen een anti-epileptisch effect heeft. Recent bleek dat palmitoylethanolamide ook de capaciteit versterkt van immunologisch actieve cellen om bacteriën te vernietigen.

Palmitoylethanolamide is een molecuul dat in de evolutie honderden miljoenen jaren geleden voor het eerst gesynthetiseerd werd door holtedieren, bepaalde ongewervelde dieren die in de zee leven. Zelfs eencelligen zoals gistcellen produceren palmitoylethanolamide. De cel- en weefselbeschermende werking van palmitoylethanolamide is vervolgens in de evolutie van vele dieren opgenomen en dat verklaart ook de afwezigheid van bijwerkingen en de bijzonder brede toepasbaarheid. De preventieve en therapeutische effecten van palmitoylethanolamide zijn vooral terug te voeren op de biologische werking ervan. Palmitoylethanolamide normaliseert namelijk uit balans gebrachte biologische processen zoals chronische ontstekingen of beschadigingen door trauma of zuurstofgebrek. Dit gebeurt onder andere via de invloed op een bepaalde kernreceptor, die de PPAR receptor genoemd wordt. Deze kernreceptor herstelt het evenwicht in cellen die uit balans gebracht zijn waardoor deze cellen niet langer te veel ontstekingsfactoren en pijnbevorderende stoffen aanmaken. Het activeren van deze kernreceptor speelt dan ook een belangrijke rol bij pijnstilling. Palmitoylethanolamide kan in veel cellen gevormd worden en kan op deze manier werkzaam zijn bij chronische pijnklachten. Het maakt namelijk deel uit van een natuurlijk antipijn systeem in ons lichaam. Bij elk chronisch pijnsyndroom vindt er overmatige activatie plaats van bepaalde cellen die bij ontsteking een rol spelen, zoals de mestcellen en de gliacellen. Sinds een aantal jaren is bekend dat deze niet-neuronale cellen chronische pijn in stand houden. Daarom is het van groot belang deze geactiveerde ontsteking-sachtige cellen in hun overmatige activiteit te remmen. Dat is precies wat palmitoylethanolamide doet. Het brengt deze cellen weer tot rust, waardoor chronische pijnsystemen in het lichaam aanmerkelijk zullen verminderen. Naast de kalmerende invloed op onder andere mestcellen en gliacellen zijn er inmiddels nog vele andere werkingsmechanismen geïdentificeerd.

Bij ontstekingsreacties zijn mestcellen betrokken. Deze cellen beïnvloeden het zenuwstelsel en het immuunsysteem. Een van de functies van PEA is het reguleren van het functioneren van de mestcellen. Zo heeft PEA een positieve invloed op uit de hand lopende ontstekingsreacties in het lichaam. Die uit de hand lopende reacties kunnen leiden tot uiteenlopende ziektebeelden, van neuropathische pijn tot migraine. PEA heeft dus een onderdrukkend effect op de geactiveerde mestcellen. Het heeft zo een ontstekingsremmend en pijnstillend effect bij neuropathische pijn. PEA remt daarnaast belangrijke ontstekingsmediatoren, zoals TNF-alpha, IL1 en COX-2.

email

Facebook

Twitter